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乙肝五项详细对照表及肝功能检查指标一目了然版

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-01-12 09:00

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2021年1月12日发(作者:【龙葵】龙葵的功效与作用)

乙肝五项指标
表面抗原(HBsAg)-------------------- ------- 表示体内是否存在乙肝病毒
表面抗体(抗HBs或HBsAb)----------------------- 说明体内是否产生抗体
e抗原(HBeAg)-------------------------- 说明病毒是否复制及具有传染性
e抗体(抗HBe或HBeAb)--------------------- 说明病毒复制是否受到抑制
核心抗体(抗HBc或HBcAb)--------------------- 说明是否感染过乙肝病毒

(注:核心抗原(HBcAg)一般检查不出来,所以只能看到五项检查结果。)

9种常见模式
1 - - - - - 过去和现在未感染过HBV。
2 - - - - + (1)既往感染未能测出抗-HBs;(2)恢复期HBsAg已消, 抗-HBs尚未出现;(3)
无症状HBsAg携带着。
3 - - - + + (1)既往感染过HBV;(2)急性HBV感染恢复期; (3)少数标本仍有传染性。 ①HBV
感 染已过;②抗HBs出现前的窗口期。HBeAg在乙型肝炎潜伏期的后期出现,略晚于HBsAg的出
现,而消失较早,与HBV-DNA密切相关。其临床意义为:(1)可作为急性乙肝辅助诊断和预后指
标,急性乙肝进入恢复期常随HBsAg的消失而消失。如果急性乙肝发病后3-4个月,HBeAg由阳
转阴,抗-HBE出现,表示预后良好.起病3-6个月,仍HBeAg(+),可能是急性肝炎转为慢性的< br>最早证据。(2)有助于判断乙肝患者或HBV携带者的传染性强弱。HBeAg存在于HBsAg阳性者 血
清中,说明血液中有Dane颗粒,多数HBV-DNA阳性,三者消长基本呈平行关系。所以HBe Ag(+)
者具有很强的传染性。抗-HBe(+)者一般传染性较低。但若血清HBV-DNA(+) ,可能有HBV变异株
存在,仍有一定的传染性;(3)HBeAg阳性提示HBV在体内复制。HBe Ag消失前后出现抗-HBe,
此时期称为血清转换期,即由HBV复制期转为非复制期。出现抗-HB e常提示HBV增殖减弱或终
止。但如果HBV基因的前C区核苷酸序列改变阻止了HBeAg的形成, 血循环中仍有HBV存在,
肝病可能继续发展,并逐步演变成肝硬化;(4)在出现原发性肝癌时,HB eAg检出率下降,而抗
-HBe,a-FP增高.故在HBsAg(+)的肝硬化病人中,抗-HBe (+),a-FP增高,提示早期肝癌的可能;
(5)母婴传播中,孕妇分娩时HBeAg(+)可能扩 大母婴之间的传播率。
4 - + - - - (1)注射过乙肝苗有免疫;(2)既往感染;③假阳性。
5 - + - + + 急性HBV感后康复。
6 + - - - + (1)急性HBV感染;(2)慢性HBsAg携带者;(3)传染性弱。
7 - + - - + 既往感染过乙肝病毒,现病毒已基本清除,身体在康复。但也有个别病人仍
出现肝功能异常、DNA 阳性,考虑病毒是否有变异存在,仍要继续治疗。,仍有免疫力。HBV感
染,恢复期
8 + - - + + (1)急性HBV感染趋向恢复;(2)慢性HBsAg携带者; (3)传染性弱。即俗称
的“小三阳”。
9 + - + - + 急性或慢性乙型肝炎感染。提示HBV复制,传染强。 即俗称的“大三阳”。
16种少见模式
10 + - - - - (1)急性HBV感染早期,急性HBV感染潜伏期; (2)慢性HBV携带者,传染性
弱。
11 + - - + - (1)慢性HBsAg携带者易转阴;(2)急性HBV感染趋向恢复。
12 + - + - - (1)急性HBV感染早期,(2)慢性携带者,传染性强。
13 + - + + + (1)急性HBV感染趋向恢复;(2)慢性携带者。
14 + + - - - (1)亚临床型HBV感染早期;(2)不同亚型HBV二次感染。
15 + + - - + (1)亚临床型HBV感染早期;(2)不同亚型HBV二次感染。
16 + + - + - 亚临床型或非典型性感染。
17 + + - + + 亚临床型或非典型性感染。
18 + + + - + 亚临床型或非典型性感染早期。 HBsAg免疫复合物,新的不同亚型感染。
19 - - + - - (1)非典型性急性感染;(2)见于抗-HBc出现之前的 感染早期,HBsAg滴度
低而呈阴性,或呈假阳性。
20 - - + - + 非典型性急性感染。
21 - - + + + 急性HBV感染中期。
22 - + - + - HBV感染后已恢复。
23 - + + - - 非典型性或亚临床型HBV感染。
24 - + + - + 非典型性或亚临床型HBV感染。
25 - - - + - 急性HBV感染趋向恢复。
7种罕见模式
26 + + + + + ①一种亚型的HBsAg及异型的抗HBs(常见); ②血清从HBsAg转化为抗
HBs的过程(少见)。
27 - + + + -
28 - + + + +
29 - - + + -
30 + - + + -
31 + + + - -
32 + + + + -





肝功能检查指标一栏表

化验项目 缩写符号 法定单位
总胆红素定量 TBiL 1.7-17.1μmolL
直接胆红素 DbiL 0-6μmolL
谷丙转氨酶 ALT 5-40uL (赖氏法Reitman: 5-30 uL)
谷草转氨酶 AST 5-40uL
γ-谷氨酰转肽酶 γ-GT(GMT) 5-54uL (简易重氮试剂法: 0-40uL)
(对硝基苯胺改良法: 6-47uL)
乳酸脱氢酶 LDH 109-300uL(速率法)
碱性磷酸酶 AKP(ALP) 35-125uL(速率法)
(金-阿氏法3-13uL)
(布氏法1.4-4.0uL )
胆碱性酯酶 CHE 4.2-9.8kuL(速率法)
麝香草酚浊度试验 TTT 0-6马氏单位
黄疸指数 4-6单位
血清总蛋白 TP 60-80gL
白蛋白 A 35-55gL
球蛋白 G 20-30gL
白球比值 AG 1.5~2.5:1
胆固醇 CHO 3.1-5.7mmolL
甘油三酯 TG 0.23-1.24mmolL
凝血酶原时间 PT 11-14秒
凝血酶原活动度 PTA 80-100%
肌酐 Cr 44-133μmolL
尿素氮 BUN 1.79-7.14mmolL
血糖 GLU 3.89-6.11mmolL
甲胎蛋白 AFP 50μgL
免疫球蛋白 G IgG 12.87±1.35gL
免疫球蛋白 A IgA 2.35±0.34gL
免疫 IgM 1.08±0.24gL
补体3 C3 1.14±0.27gL
补体4 C4 553±109mgL
T淋巴细胞亚群 CD3 0.56-0.76%
CD4 0.38-0.52%
CD8 0.22-0.32%
肝功能的种类很多,反映肝功能的试验已达700余种,新的试验还在不断 地发展和建立,
主要包括四大类。
①反映肝细胞损伤的试验:包括血清酶类及血清铁等,以血清酶检测常用,如谷丙转氨酶
( ALT)、 谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ACP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)等等。临床
表明,各种 酶试验中,以ALT、AST能敏感地提示肝细胞损伤及其损伤程度,反应急性肝细胞损
伤以ALT最敏 感,反映其损伤程度则AST较敏感。在急性肝炎恢复期,虽然ALT正常而γ-GT 持
续升高,提示肝炎慢性化。慢性肝炎γ~GT持续不降常提示病变活动。
②反映肝脏 排泄功能的试验:检测肝脏对某些内源性(胆红素、胆汁酸等)或外源性(染
料、药物等)高摄取物排泄 清除能力,临床的检测胆红素定量的常用,总胆红素大于17.1μmd
L为黄疸病例,如果胆红素进 行性上升并伴ALT下降,叫做酶胆分离,提示病情加重,有转为重
症肝炎的可能。
③ 反映肝脏贮备功能的试验:血浆的蛋白(ALb)和凝血酶原时间(PT)是通过检测肝脏合
成功能以反 映其贮备能力的常规试验。ALb下降提示蛋白合成能力减弱,PT延长提示各种凝血
因子的合成能力降 低。
④反映肝脏间质变化的试验:血清蛋白电泳已基本取代了絮浊反应,γ-球蛋白增高的程度
可评价慢性肝病的演变和预后,提示枯否氏细胞功能减退,不能清除血循环中内源性或肠源性
抗 原物质。此外,透明质酸、板层素、III型前胶原肽和IV型胶原的血清含量,可反映肝脏内
皮细胞、 贮脂细胞和成纤维细胞的变化,与肝纤维化和肝硬化密切相关。
常见肝病的主要试验检查结果趋势
**************** 急性病毒性肝炎 慢性肝炎 肝硬化 原发性肝癌 胆汁淤积
*****************典型 轻型 重型 迁延型 活动型 代偿期 失代偿期 肝内性 肝外性
血清总胆红素 ↑↑ -↑ ↑↑↑ - -~↑↑ - ↑~↑↑ -~↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑
结合胆红素 ↑↑ -~↑ ↑↑↑ - -~↑↑ - ↑~↑↑ -~↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑
ALT、AST ↑↑ ↑↑ ↑↑~↑↑↑ ↑ ↑↑ -~↑ -~↑↑ -~↑↑↑ ↑~↑↑ -~↑
腺苷脱氨酶 ↑ ↑ ↑↑ ↑ ↑↑ ↑↑ ↑↑ -~↑↑ -~↑ -
碱性磷酸酶 ↑ - -~↑ - ↑~↑ - -~↑ ↑↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑
γ谷氨酰转肽酶 ↑ -~↑ ↑~↑↑ - -~↑ -~↑↑ -~↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑
白蛋白 - - ↓~↓↓ - ↓ -~↓ ↓↓↓ ↓~↓↓↓ - -
γ球蛋白 ↑ - -~↑ - ↑↑ ↑ ↑↑↑ -~↑↑↑ - -
胆固醇 - - ↓ - - - ↓ -~↓ ↑↑ ↑↑↑
胆固醇酯 ↓ - ↓↓ - ↓ - ↓↓ -~↓↓ ↑ ↑↑
α脂蛋白 ↓↓ -~↓ ↓↓↓ - ↓ - ↓ -~↓ -~↑ ↑
凝血酶原时间 ↑ - ↑↑↑ - ↑↑ - ↑↑↑ -~↑↑ ↑* ↑↑*
胆汁酸 ↑↑ ↑ ↑↑ ↑ ↑↑ ↑ ↑↑ -~↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑
氨 - - ↑ ↑ - -~↑ ↑↑↑ -~↑↑ - -
肝纤维化四项检查指标:
血清肝纤维化标志物主要有以下几种:
1. PCIII(III型前胶原):反映肝内III型 胶原合成,血清含量与肝纤程度一致,并与血
清T-球蛋白水平明显相关。正常值<120ugL。
2. IV-C(IV型胶原):为构成基底膜主要成份,反映基底膜胶原的更新率,含量增高可< br>较灵敏反映出肝纤过程,是肝纤的早期标志之一。正常值<75ugL。
3. LN(层粘 连蛋白):为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白,与肝纤维化活动程度及门静
脉压力呈正相关。正常值< 130ugml。
4. HA(透明质酸酶):为基质成分之一,由间质细胞合成,可较准确灵敏 地反映肝内已生
成的纤维量及肝细胞受损状况,有认为本指标较之肝活检更能完整反映出病肝全貌。正常 值
<110mgL。
5. PLD(脯肽酶)系胶原蛋白降解的关键酶,与肝内胶原纤维 增生活跃程度一致,是反映
肝纤维进展的良好指标。正常值1107±19.5uL[5][6]。
上述血清肝纤维化指标中,临床达成共识的常用组合为:PCIII+PCIV+HA+LN,称为 肝纤
维化四项检查。
凝血像(等)检测的中英文名称参考值及临床意义
英文缩写 中文全称 正常参考值 临床意义
APTT 活化部分凝血活酶时间测定 30-54秒 延长:1.因子Ⅷ.Ⅸ.Ⅺ血浆水平减低,如血友
病等;因子Ⅷ减少还见于部分血管性假性血友病。 2 .因子Ⅱ.Ⅴ.Ⅹ和纤维蛋白原严重缺乏,如
肝脏疾病,阻塞性原发性黄疸,肠道灭菌吸收不良综合征, 口服肝素等抗凝剂及底(无)纤维蛋白
原血症等. 3.纤溶活力增加,如继发性愿发性纤溶及血循环中 有纤维蛋白降解产物,如抗FⅧ或
FⅨ抗体及SLB等. 缩短:1.高凝状态,如DIC的高凝期,促凝物质进入血流及凝血因子的活性增
高等。
2.血栓性疾病,如心肌梗塞,不稳定性心绞痛,脑血管病变,糖尿病伴血管病变,肺梗死,深静
脉血栓 形成,妊娠高血压和肾病综合征等。
PT 血浆凝血酶原时间测定 12-18秒 延长:先天性 凝血因子Ⅱ.Ⅴ.Ⅶ.Ⅹ缺乏症,低(无)纤
维蛋白原血症,DIC,原发性纤溶症,维生素K缺乏症, 肝脏疾病,血循环中有肝素.FDP,以及其它口
服抗凝剂.缩短:先天性因子V增多症,口服避孕药, 高凝状态和血栓性疾病等。
PA 凝血酶原活度 80-120% PA为PT的相对值指标,其临床意义基本同PT。
PTR 凝血酶原时间比值 0.95-1.24 PTR为病人测定值与正常对照值之比,临床上较常用。
INR 国际标准化比值 0.8-1.5 意义:用来报告PT时作为监测病人口服抗凝药物的一个指
标,IN R可以直接反映最合适的抗凝药物使用剂量,也就是说既可防止血栓形成,又不至于引起出
血.最近一项 研究表明,INR值在2.5-3.5时为抗凝药的最合适剂量。
D-Fbg 纤维蛋白原 2.0-4.0 增高:糖尿病及酸中毒,动脉粥样硬化,恶性肿瘤,急性心肌梗
死,深静脉血栓形成, 急性传染病,急性肾炎尿毒症,骨髓瘤,休克,外种术后及轻度肝炎等. 减
低:DIC,原发性纤溶症,重症肝炎,肝硬化,低(无)纤维蛋白原血症等。

肝促凝血活酶试验
Hepatoplastin test HPT
静脉血2ml,以109mmolL的枸橼酸钠抗凝
HPT活动度能较正确地反映血浆因子Ⅶ、 Ⅱ、Ⅹ的活性变化,特别是当肝细胞损伤或肝功能
异常时,Ⅶ因子最先减少,因子Ⅱ、Ⅹ的减少次之,故 本试验对肝脏疾病的严重程度和预后较
PT敏感。
【正常参考值】 67.2 ~ 133.6%
【异常结果分析】 活动度降低:见于口服双香豆素类抗凝药物、急性肝功能衰竭 的早期、
慢性肝损害、阻塞性黄疽,其严重程度与这些因子呈正相关。此法作为华法林类抗凝治疗的实< br>验监测指标优于PT试验。
男性体检“乙肝两对半”检查指的是什么
男性 体检“乙肝两对半”又叫乙肝五项,分别表示体内产生的乙肝相关的抗原和抗体,分
别由三种对应的抗原 加抗体:表面抗原(hbsag),表面抗体(hbsab );e抗原(hbeag), e抗体
(h beab);核心抗原(hbcag),核心抗体(hbcab).因为核心抗原hbcag不易检出,所以通常 只检查
表面抗原抗体,e抗原抗体,因此俗称为“乙肝两对半”。 “乙肝两对半”是医生判断并认识< br>是否存在乙肝病毒感染和感染严重程度的常用指标〉这五项不同的组合代表不同的意义,比单
纯检 查表面抗原(“澳抗”)判断乙肝要全面。
临床表现
乙肝两对半出现阳性的处理措施
乙型肝炎病毒既往感染者的一些表现形式,无须用药治疗主要有:
(1)乙 肝病毒表面抗体单项阳性。这是乙 肝两对半指标阳性中意义最好的一种,对乙
肝病毒免疫,是保护性抗体,正常人接种乙 肝疫苗的目的就是要让机体产生乙 肝病毒表面抗
体。
(2)乙 肝病毒表面抗体、e抗体和核心抗体3种抗体同时阳性;或乙 肝病毒表面抗体及
核心抗体2项抗抗体阳性;或乙 肝病毒e抗体及核心抗体2项阳性;或只有乙 肝病 毒核心抗
体1项阳性。以上4种情况都可在化验单中出现,如果被检查者肝功能始终正常,没有任何不< br>适,只能代表既往被乙 肝病毒感染,对于这些乙 肝病毒既往感染者根本不需要吃药治疗,他
们没有传染或已完全康复,一般来说也不必再注射乙 肝疫苗,可以正常生活和工作。
乙 肝病毒现症感染者的一些表现形式,可以用药治疗,但是用药 的种类有很大差别,必须
做到因人而异,区别对待。主要有:
(1)乙 肝病毒表面抗原、e抗原和核心抗体同时阳性,称大三阳,说明乙 肝病毒在体
内复制活跃,传染性强,要使用抗病毒药物治疗,争取使乙 肝病毒e抗原转阴,即由大三阳
转为小三阳。如果患者大三阳伴有转氨酶升高、非活动性肝硬化、无肝病家族史,可以使
用干扰 素治疗。拉米夫定使用的范围比干扰素更广泛,如活动型肝炎、肝硬化等,但是患者年
龄最好在16岁以 上。
(2)乙 肝病毒表面抗原、e抗体及核心抗体同时阳性,称小三阳;或乙 肝病毒表面抗
原和核心抗体同时阳性,称小二阳。这种情况应该区别对待:A.乙 肝小三阳或小二阳,
肝功能正常,乙 肝病毒脱氧核糖核酸检测为阴性,表示病毒复制程度已降低或明显 缓解,预示
病情好转、传染性降低,此时只需口服一些保肝药物即可,如护肝金药片、罗浮健肝灵、复方
益肝灵等,如果不吃药,密切观察随访也可。B.虽为小三阳或小二阳,但是乙 肝病毒脱氧
核糖核酸检测为阳性,肝功能始终不正常,这种阴转是由乙 肝病毒变异所引起的,标志着疾 病
趋向复杂化或病情加重,仍需积极治疗。治疗药物可用中药制剂,如罗浮健肝灵、苦参素等,
也可试用拉米夫定。
特别应该指出的是,目前我国市售的乙 肝诊断试剂标准化不够,基本有些试 剂稳定性较差,
还存在假冒伪劣现象,加上有些单位的检测方法不准确,仪器、血样、温度常是客观影响 因素,
可能出现两对半假阳性、假阴性,同一份血样两个单位的检查结果互相矛盾等情况。所以当
拿到两对半阳性报告时首先要冷静对待,请专科医生帮助分析、判断,九要时到专科医院复
查核实。
乙肝检查再添新指标
以前是“两对半”,后来增加了一个HB-cAb-Igm(核 心抗体Igm),成了三对,现在又出现
了一个Pre-S1(乙型肝炎病毒前S1抗原,简称S1抗原 ),“两对半”变成了“三对半”。
乙型肝炎病毒前S1抗原检测的意义主要有三个方面:一是对 乙肝病毒感染作早期诊断;二
是有利于对乙肝患者的病情作出判断;三是帮助患者进行药物选择和做预后 判断。“两对半”
检查的目的是诊断患者的感染状况、病毒复制情况、病程预后和药物疗效的观察等。前 S1抗原
的检测能够从五个方面弥补和加强“两对半”检测的不足:
1、由于前S1抗原 出现在急性乙型肝炎感染的最早期,在转氨酶升高前即可查出,所以它
可作为早期诊断乙肝病毒感染的指 标。
2、急性乙肝患者前S1抗原阴转越早,预后越好,是病毒清除的最早迹象。反之,前S1抗
原持续阳性,预示着感染将发展成慢性肝炎。
3、抗HBe(+)慢性乙肝约占慢肝的3 0-50%,检测前S1抗原阳性,提示病毒在机体内继续复
制,此类患者更容易演变为肝硬化或肝癌。 加查前S1抗原弥补了HBeAg的缺失造成的诊断和治
疗困难。
4、在HBV(嗜肝D NA病毒)无症状携带者中,有一定比例的抗HBe(+)者,加查前S1抗原可
反映病毒在体内还较活 跃,提示病毒并没有清除,肝脏还有潜在的病理损伤的可能。
5、抗病毒治疗乙肝,加查前S1抗 原可作为治疗前的患者筛查(适应症)和治疗后的疗效判
断,尤其对抗HBe(+)的慢性乙肝患者抗病 毒药物治疗的排查可起到重要作用。(国外已有文献报
道,前C区变异者不适宜用干扰素。)
所以,检验两对半,加查S1抗原可在急性肝炎、慢性肝炎、HBV无症状携带者和抗病毒治
疗乙肝的诊 疗过程中起到十分重要的作用。
危害性
乙肝“小三阳”在急性期和慢性期的临床意义 是不同的,也就是说再不同的乙肝阶段,它
的传染性与危害性是不一样的,不能将“小三阳”简单的定义 为传转或者说没有传染性。
“小三阳”作为乙肝的一种病理状态,所以不管是对肝脏还是对整体 健康而言,都有极大
的损伤和危害。即使长期“小三阳”,也不排除病情恶化和加重的可能,也不能表明 病情处于
好转期,一定要结合其它的临床检查和指标进行全面检查分析。对于任何乙肝患者而言,定情< br>检查,根据实际情况积极适当的治疗,这是最关键的。只有这样,才能将乙肝(“小三阳”)
的危 害性降到最低和可控制的范围之内。
防治
1)乙肝“小三阳”只是乙型病毒性肝炎的 一个病理阶段,所以治疗上还是需要对乙肝进行
积极有效的治疗。同时对于“小三阳”的特殊病理阶段而 言,乙肝病情有它的特殊性,在是否
需要治疗,以及治疗方案需要根据和结合更加具体的情况来确定。如 果HBV-DNA及肝功能检查,
如果HBV-DNA (+)且肝功能异常,说明病毒复制,传染性仍 然较强,应该采取以抗病毒为主的
综合治疗;如果HBV-DNA(-)且肝功能、B超及AFP等均长 期正常,则说明病毒已复制不活跃,
传染性低,治疗与否可视情况而定。
2)乙肝“小三阳”HBV-DNA和肝功能检测异常者治疗是必须的。但实际临床中这类病人经常
长时 间的抗病毒治疗,大多数对抗病毒药有抗药性,加之病毒的变异,传统的药物和单一的治
疗很难达到理想 的治疗效果。
政策
体检2009年8月2日据成都晚报报道,中国国内权威乙肝专家 、中国疾控中心免疫规划中
心病毒性肝炎室主任崔富强在成都首次透露,卫生部将出台政策——常规体检 表(含入学、入
托、就业、健康证申领等)的待选“菜单”中,将统统取消乙肝“两对半”这个项目!但 卫生
部8月2日表态称这只代表专家观点。乙肝,只在中国是被夸大的恐惧,在国外的常规检查中,不包含乙肝两对半的检测。仅仅在献血、捐献器官等活动中检测HBV,在中国香港、台湾地区常
规 检查中也不检测HBV。在国外某些国家,只检测有没有抗体,仅仅建议没有抗体的人员注射乙
肝疫苗。 常规检查中,检测肝功能比检测HBV更科学。在中国内地的常规检查中,不包含HIV
(艾滋)、HD V(丁肝)等检测,仅仅包含HBV检测,是对个人隐私与科学态度的双重不尊重。

卫生部取消公民入学、就业“乙肝五项”检查
2009年12月29日,卫生部新闻发言 明确表示,计划取消入学、就业体检中“乙肝五项”
的检查,组织者不得强制体检者接受检查,同时,明 确禁止将携带乙肝病毒作为入学、就业的
限制条件,切实保障乙肝病毒携带者的入学权利。
就业
乙肝两对半对于大多数用人单位来说,都要求员工入职前做乙肝两对半项目的检查,检查结果直接影响该员工的就业问题。这种类似检查不符合《中华人民共和国就业促进法》的精神,
涉嫌 就业歧视。在中国体检,是用工单位直接将个人体检表从医院提走,严重侵犯个人隐私。
医院无权未经个 人同意,将个人体检表以及各种信息提供或透漏给他人或单位。是用人单位与
医院的双重违法操作。国外 在用工过程中,包括对艾滋的检查,都是对个人隐私的侵犯,更不
会要求对HBV的检查。在日本,HB V携带者甚至可以从事食品行业。仅仅在中国,对HBV携带者,
设置了苛刻的门槛。

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