维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的研究

2021年1月11日发(作者：宫颈糜烂出血一般几天)

维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的研究

徐凤兰;吴云;邢玉凤;于晓波;朱金玲

【摘 要】目的 探讨维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病遗传易感
性的关系.方法 应用聚合酶链反应- 限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检
测159例维生素D缺乏性佝偻病儿童和78例 正常儿童(对照组)维生素D受体基
因TaqⅠ酶切位点的多态性,比较两组之间维生素D受体基因型和 基因频率.结果
维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的维生素D受体基因Taq Ⅰ酶切位点基
因型分布频率分别为:TT 83.0%、Tt 17.0%、tt 0和TT 87.2%、Tt 12.8%、tt 0.
两组之间的差异无显著统计学意义(x2=0.6876, P>0.05);维生素D缺乏性佝偻病患
儿和对照组儿童的维生素D受体基因Taq Ⅰ酶切位点等位基因分布频率分另q
为:T 91.5%、t 8.5%和T 93.6%、t 6.4%,两组之间的差异无显著统计学意义
(X2=0.6294,P>0.05).结论 维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点的多态性可能与维
生素D缺乏性佝偻病的遗传易感性无关.

【期刊名称】《中国妇幼健康研究》

【年(卷),期】2008(019)002

【总页数】4页(P95-97,封3)

【关键词】维生素D 受体;基因多态性;维生素D 缺乏性佝偻病;儿童

【作 者】徐凤兰;吴云;邢玉凤;于晓波;朱金玲

【作者单位】黑龙江省佳木斯市妇幼保健院儿科 ,黑龙江,佳木斯,154002;黑龙江省
佳木斯市妇幼保健院儿科,黑龙江,佳木斯,154002 ;黑龙江省佳木斯市妇幼保健院儿