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胶体金检测试纸问答1

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-01-11 02:50

女生长小胡子咋办-气息不足

2021年1月11日发(作者:吃什么排卵多生双胞胎)
测试样本


Q:1.艾康的产品一般用什么标本检测?


A:根据艾康检测产品与要求的不同,使用较多的检测标本有尿液,指尖、
耳垂末 梢血,静脉血,血清,血浆,阴道分泌物,尿道分泌物,大便。

Q:2.艾康的产品对标本的采集、保存有什么要求?


A: 指尖,耳垂末梢血采集后应该尽快使用,防止凝血;静脉采血过程尽量
避免溶血;抗凝血在 24小时内 使用,避免溶血;血清血浆标本由静脉采
血后离心获得,标本在2-8℃可保存一周;如长期保存需冷冻 至-20℃,避
免反复冻融;尿液标本必须采集新鲜尿液,若尿样呈可见的浑浊状,需要
先 离心、过滤或待其沉淀后去上清检测;宫颈取样时棉签事前不要用生理
盐水浸润,这样会减少标本获得量 ,标本收集前应将阴道内粘性物质去除;
取粪便标本时,在新鲜粪便的不同部位取样三次,保证取样具有 代表性。

Q:3.全血血清血浆试剂使用指尖、耳垂末梢血和使用静脉血是否相同?



A:通常情况下,各种标本检测效果是相同的。指尖、耳垂末梢血量 较少,检测时需加缓冲液,而且
末梢血中含有一些组织液的成分,血液浓度较静脉血低。

Q:4.全血标本里加入抗凝剂时是否对检测结果有影响?


A: 加入各种抗凝剂不会影响试剂的正常使用。
Q:5.当全血产生融血现象后是否可以继续检测?


A: 不可以。应避免使用融血标本的检测,会导致背景变深,从而影响判读结果。

Q:6.血清 血浆产品可以检测全血吗?全血产品可以检测血清血浆吗?



A: 所有艾康全血产品除 Malaria检测试剂外均可使用血清血浆标本进行检测;全血产品不适合用
血清血浆标本进行检测。

测试过程
Q:1.早孕产品如何加样?

A: 使用早孕测试条时,请用小杯状的容器乘放尿液,然后把试剂条插入尿
液中,请注意液面不要超过 MA X线(即波浪线上面与箭头之间的横线),
约10秒后或尿液到达质控区后取出平放在干净平整的台面上 ;如果是艾尔

或心知测试板,请用塑料吸管吸取尿液,滴3滴到加样区(即S区),切勿< br>加到测试区;如果是验孕笔,可以将尿液直接淋到吸水棒上,也可以参照
试纸条的使用方法,插入 到尿液中测试。建议您使用晨尿即早上的第一次
尿液测试,当然,其余时间的尿掖也可以,只是在所要检 测的HCG的浓度
上略有差别。

Q:2.排卵测试条如何加样?


A:排卵试剂的测试标本是尿液,将试纸条插入尿液中,基本方法同早孕测
试条 ,但是,请不要使用早上第一次的尿掖或者几个小时睡眠以后的尿液
测试,这样的结果可能与真实的情况 有偏差。

Q:3.你们乙肝、艾滋等产品配套提供的缓冲液如何使用?


A: 您可以按照说明书上缓冲液的滴加量滴加,加了全血或血清 血浆以

后,请及时加缓冲液 , 并避免缓冲液加样量与说明书不相符而影响最终的
结果。 例如,指 尖血加样几分钟以后再加缓冲液,结果可能会不太好,因
为血液将近凝固,缓冲液没有起到作用。

Q:4.全血血清/血浆的诊断试剂中所配的缓冲液作用是什么?不同产品的缓冲液能通用吗?


A:加入缓冲液有助于跑板,维持反应内环境稳定,屏蔽非特异性结合。全
血产品的缓冲液和血清 血浆产品的缓冲液不能通用,同一产品的不同批
号的缓冲液可以通用。
Q:5.缓冲液可以用生理盐水、蒸馏水或者抗凝剂代替吗?缓冲液不加或多加有什么影响吗?


A:不可以。艾康公司乙肝快速诊断试剂所配的缓冲液是根据诊断试剂的性

能等特点设计的,不可用生理盐水、蒸馏水或者抗凝剂代替 。如果不加缓
冲液,可能出现标本 层析不顺利,结果不准确;如果多加缓冲液,造成人
为降低标本浓度,阳性率降低。

Q:6.使用冰箱保存的标本和产品,应该注意什么?


A:若标本、 试剂、缓冲液冷藏后,检测前应把冷藏过包装完好的检测试剂、
缓冲液放置空气中复温,冷藏或冷冻的标 本检测前也应复温。如果没有与
室温平衡即开始检测,空气中的水分遇冷凝集在没有复温的试剂上, 导致
产品受潮,可能影响测试结果。如果冰箱湿度较高,不建议开封过的筒装
产品在冰箱内保存 。

Q:7.加样量与说明书规定的不一样,有影响吗?


A: 加样量过多或过少均有影响的,可能会影响标本在试剂上的层析,导致
结果不准确。所以建议您使用 ACON 配套提供的吸管,如果使用别的吸
管,请保证加样量与配套提供的吸管无差异。

Q:8.一个人可以同时进行多份试剂的检测操作?



A: 主要根据操作者的熟练程度,但即使熟练人员操作,建议一个人操作时,
同一时间一般不超过 5人份标本的检验。

Q:9.偶然情况下,滴加样本时有气泡产生,这时应算加入了一滴样本吗?



A: 气泡不应计算在内。加样时应注意滴加入足够量的样本且在样品孔中不
应有气泡。


结果判断
Q:1.测试时,若未到判读时间出现的阴性结果,可否判为阴性?

A: 不可以。测试结果应按照说明书规定的时间判读,以防止漏检!例如用

乙肝表面抗原血清 血浆测试条检测时,强阳性结果会在15分钟内出现,
弱阳性结果可能在15分钟以后出现,所以在说明 书规定的判读时间内结果
都是有效的。

Q:2.超过了判读时间结果还准确吗?



A:结果不准确,应按照 说明书规定的时间判读。如果到判读时间为止,结
果为阴性,判读时间以后,出现淡淡的线条,可能是有 色标记物持续释放
造成的,但是这种结果是无效的。

Q:3.当试剂进行检测时,可见红色的液体在膜上移动,这种情况正常吗?



A:这是标本在试剂上层析的正常现象,只要判读结果时,背景清晰就可以
了。

Q:4.怎样知道试剂是否进行正常检测?T线比C线先出来是正常现象吗?
为什么有的时候C线会比平时弱一些?


A: 作为一个内部质控标准,若一条红色或紫红色的线条出现在质控区( C
区)表明已加入足够的标本,试 剂显示结果正常。如果判读时C线没有出
现,表明由于加样量不够或产品已经受潮,该次实验失败,请换 新的试剂
重新检测。T线比C线先出来,表明标本中待检物质的浓度结合能力强,
这是正常 现象,结果准确。C线比平时稍弱的情况,一般会出现在强阳性
标本检测时,因为T线处包被的抗原或抗 体结合了大量的有色标记物的颗
粒,相应到达C线位置的标记颗粒就会少一些,显色淡一些。只要有明显
的C线存在,就表明测试过程正常,结果准确。您也可以用阴性血清血浆
对这样的强阳性标本进 行稀释,然后再检测,可以消除或改善这种情况。
Q:5.测试线的强度与标本的浓度成正比吗?


A:一般情况下,测试线的强度与标本的浓度成正相关,但不是正比关系,
有时也会因外界环境和标本本身以及操作方法的影响。 ACON的产品一般
是定性产品,有T线就可以判断为阳性。

Q:的产品都是有T线就判断为阳性吗?


A: 一般是这样的,但是有些产品特殊。如排卵检测试剂是 T线的颜色与C
线的颜色相似或T线的颜色比C线的颜色要深,判为阳性,T线比C线颜
< br>色弱,判为阴性;乙肝两对半检测试剂的第四、五两项,是采用竞争法配
制的,如果没有T线,判 为阳性,如果T线的颜色非常淡,与C线的颜色
差别很大,判为弱阳性,如果T线和C线的颜色相近,判 为阴性。(具体
请参照产品的说明书)

Q:7.乙肝两对半的HBcAb阳性怎么解释?


A: 正常情况下,若用艾康公司乙肝两对半测得HBcAb阳性,表明的是传染
病学意义;目前临床上用 ELISA检测HBcAb时,将标本做一定比例的稀释,
结果表明的是诊断意义;所以有一定的差别。

贮存
Q:1. 艾康公司的乙肝快速诊断试剂、缓冲液是否可以放入冰箱保存?

A: 一般情况下,试剂和缓冲液常温保存即可,可以冷藏( 4 o C—10 o C),
但是不可冷冻。试剂储存温度在30℃以上、或者4℃以下,对试剂的检测
都有一定的影响。

Q:2.在检测中若将试剂条/板在空气中暴露了较长时间是否可以再使用?


A:不可以。放置空气中时间最长不超过1小时。快速诊断试剂对环境的相

对湿度 敏感,所以如果长时间暴露在空气中,可能导致产品受潮,影响产
品性能。特别提醒您筒装试剂(25人 份筒),打开筒盖,取出试剂后马上
合上筒盖。

Q:3.为什么接近你们产品有效期的时候使用,产品的性能不如以前?


A:产品的有效期是指产品存放在说明书要求的条件下保持包装完整的情况

下,产品的性能不会产生变化,高温( 30 o C以上)、低温(4 o C以下)
或高湿 的条件都可以缩短产品的有效期;如果是筒装试剂,由于多次开筒,
暴露在空气中,有效期会相应略有提 前。

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