合成甲基苯丙胺路线简介

2021年1月11日发(作者：胃火比较大怎么办)
甲基苯丙胺的主要原料之一的麻黄
起源和使用的都很早。作为传统中
药，麻黄已经在中 国使用了上千年之
久。在1885年，作为麻黄主体成分
的活性生物碱，麻黄碱被成功提取出< br>来。1887年，罗马尼亚化学家
Edeleano在德国柏林首次合成了麻
黄素的类似 物苯丙胺
（amphetamine）。同年，日本化学
家长井长义（Nagai Nagay oshi）也
从麻黄素中结晶提取出了苯丙胺（也
有宣称是1883年），最早曾用于治
疗肥胖症，因其可以保持头脑清醒并
抑制食欲（至今治疗肥胖症的药物中
也有苯胺类药物）。 1919年（也有说
1917年），日本化学家首次
合成甲基苯丙胺，主要用于治疗哮喘
和鼻炎。第二次世界大战期间，日本
侵略者曾给士兵服用甲基苯丙胺，目
的是提高战斗力。德 国军队在炎北的
北非沙漠也曾使用甲基苯丙胺，以增
强军队持久作战的能力。1940年，甲< br>基苯丙胺在日本市场销售，1945年，
确定甲基苯丙胺可滥用成瘾，1951
年，日本 开始对甲基苯丙胺进行管
制，1971年，甲基苯丙胺开始受国际
管制。甲基苯丙胺又称N-甲 基-1-苯
基-丙烷-2-胺，化学名为1-甲氨基
-2-苯基丙烷，甲基苯丙胺只比麻黄碱少了一个氧原子而已，所以又称
“去氧麻黄碱”，属苯丙胺系列中效
力强大的兴奋剂的一 种。化学结构上
麻黄碱与甲基苯丙胺是同门兄弟，麻
黄碱结构比甲基苯丙胺结构多一个
羟基。甲基苯丙胺为含有氨基的有机
化合物，氨基为一极性基团。甲基苯
丙胺是具有苯环和烷胺 侧链化学结
构的中枢神经兴奋性药物。甲基苯丙
胺，从化学构型上来讲，甲基苯丙胺
具 有不对称碳原子，甲基苯丙胺分子
中具有一个不对称碳原子，即手性碳
原子，因此，甲基苯丙胺 具有左旋和
右旋之分，故有一对对映异构体-左
旋甲基苯丙胺／右旋甲基苯丙胺，左
旋 和右旋互为对映异构体，它们的构
型不同，互为镜像关系，有旋光性。
两者的旋光数值相等，旋 光方向相
反，但两者的构造式相同，若将等量
(等摩尔)的左旋和右旋混合，他们对
偏 振光的作用互相抵消，没有旋光
性，旋光性消失，成为外消旋体，这
种甲基苯丙胺就成为外消旋 甲基苯
丙胺。甲基苯丙胺属于苯丙胺类化合
物，苯丙胺类物质因含有不对称碳原
子而具 有光学性，其D型（右旋）和
L型（左旋）具有不同的药理和毒理
作用。D型主要作用于中枢神 经系统，
属控制药物，而L型主要作用于心血
管系统，多用于医疗。D-MAMP（右旋）在体不发生消旋化。由于是甲基苯丙
胺的右旋构型，故名为右旋甲基苯丙
胺。其对精神方面 的影响是左旋脱氧
麻黄碱的5至6倍。在精神方面的作
用上，右旋的R(+)构型是左旋的S( -)
构型的5倍。甲基苯丙胺常用的是右
旋体盐酸盐。
甲基苯丙胺合成主要是以麻黄 素和
伪麻黄素为原料，将这两种物质中的
羟基还原氢化，就可得到不同光学异
构体的甲 基苯丙胺。麻黄碱是合成甲
基苯丙胺兴奋剂的结构相似的主要
前体原料。早期合成一般用麻黄素 还
原法，现今多采用全化学合成法，制
备工艺较为简单，有“厨房技术”之
称。最通常 的方式为Emde法，在红
磷催化下,用氢碘酸(HI)还原麻黄碱
(或伪麻黄碱)加热回流, 得到甲基苯
丙胺。随着世界各国对甲基苯丙胺和
前体打击的日益加强，20世纪90年
代初期，冰开始“登陆”中国大陆，
其部分原因在于中国西北盛产可以
提炼麻黄碱的麻黄草。在 我国，主要
用麻黄碱脱氧而得，故又称去氧麻黄
碱。但随着世界各国对麻黄素管制越
来 越严格，制作者已经很难直接获得
这种原料。开始用重金收买一批专业
人员使得生产工艺技术< br>qq2681708947的研究和应用在1998
年至2000年间取得重大突破，化学
合成方法开始被广泛应用。据统计可
能的合成方法超过了80种。在制造
甲基苯丙胺的初期， 制作的生产流程
较为简单，生产设备也因陋就简，基
本上停留在手工作坊阶段。而且制作
场所几乎全建在农村，这主要是因为
制作过程中会产生具有强烈刺激性
气味的有毒气体，这样 制作工厂建在
农村相对不易被发现。在此阶段制造
出来的甲基苯丙胺一般来说纯度不
高 ，所含杂质较多，吸食起来不太舒
服，销量受到一定的影响。20世纪
80年代中期以后，一些 制作分子便将
制作工厂转移到正规的化工厂中，实
现制作生产的大型化和成批化。这
样 ，不仅提高了甲基苯丙胺的产量，
可以成批、上吨地生产，而且也提高
了甲基苯丙胺的质量和纯 度，外观、
口感更好，更容易使人接受。但制作
规模的大型化也使得制作目标大，污
染 大，制作周期长，易被发现。为了
逃避打击，降低一次性投入，缩短制
作周期，提高出货频率， 不再拘泥于
现代工厂制作模式，而是重新转向小
型化制作，并开始转向城市生产，借
助 城市复杂的环境实现制作场所的
掩护。实验室、家庭作坊式制作开始
增多。已经破获了一些在出 租屋和普
通住宅区制造甲基苯丙胺的案件，制
作分子所使用的制作设备都是一般
化工厂 均可配备的设备甚至一些日
常生活用品，这说明想要在家庭部完
成甲基苯丙胺生产在技术上难度 不
大。当然，这种合成出的产品纯度相
对较低，口感略差，但于使用并无太
大影响。当 下的趋势主要是化学合成
法，其基本思路都是用合法的化学原
材料合成所需的原材料麻黄素或类
麻黄素，从而解决制做原料受到打
击、限制的问题，实现了制作材料由
天然原料向化工 原料的转变，这就是
所谓非法制造原料的“前移”问题。
另一个日渐普遍的方法是使用Birc h
还原法，用一次性锂电池中的金属锂
替代金属钠（金属钠较难获得）。
Birch还 原法是极其危险的，因为碱
金属和无水液氨都有极高的反应性。
而且当加入反应物时，液氨的温 度使
其极易爆沸。另一种方法是苯基丙酮
与甲胺的还原胺化反应。如P-2-P
（ph enyl-2-propanone，苯基丙酮）
经胺化还原法，绕开了传统原料麻黄
素。利用 P-2-P(苯基丙酮)为原料,
与甲酰胺发生Leukart反应即可。其
他较常见的方法， 比如用高压加氢和
催化剂，铝汞齐还原，硼氢化钠还原。