魔域2 0正式版孕期NT检查

2021年1月1日发(作者：奶很涨明明有奶吸奶器也吸不出来怎么回事?)

孕期NT检查
一般来说，整个孕期孕妈至少需要接受5次超声检查。包括：
停经超声检查(7-9周)、早孕期筛查(11-13周)、孕中期系统超声筛
查(20-24周)、 孕晚期筛查(28-32周)、产前超声评估(足月、出生
前)。其中，第二次-- 早孕期筛查的主要目的就是检测胎儿颈项透明
层(NT)，它被认为是筛查唐氏综合征胎儿的重要指标。
1、什么是NT检查？么是NT检查？
NT指的是“颈项透明层”，胎儿颈项背部皮肤层与 筋膜层之间
软组织的最大厚度，反映皮下组织内淋巴液体的积聚。妊娠14周前
胎儿淋巴系统未 发育健全，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴
管内，形成NT。
NT检查也是早期唐氏 筛查的诊断依据之一，检查目的是为了在
妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。 通
过彩色超声检查胎儿的NT厚度，是排除胎儿畸形的一种常规检查。
常用的判断标准为妊娠1 1-14周≥2.5mm视为异常。高龄孕妇可适
当放宽。
遗传、解剖结构异常或感染导致 淋巴回流障碍是NT增宽的原
因，有的到孕中期还会发展成颈部淋巴水囊瘤。报道称早期NT增宽
者10%合并染色体异常，主要有21三体、18三体、13三体、
45X0(Turner's综合 症)等。此外还要排除心脏畸形、胎儿水肿、胸
腔占位病变、骨骼发育不良、双胎输血综合症的受血儿等 非染色体


异常。应该注意的是，约80%-90%NT异常属一过性病变，胎儿正
常。
2、做NT检查需要注意什么？么是2、做NT检查需要注意什
么?
做NT检查不 需要特别的准备工作，可以吃早餐。因是腹部彩超
检查，不用憋尿。检查期间需要宝宝的配合，位置不好 是看不到
的，所以有时会叫孕妈出去走动走动再做检查。有时还会按压孕妈
的肚子，这是医生要 把宝宝弄醒，叫他翻身。整个检查约为20-30
分钟左右，要根据宝宝的配合程度而定。
3、NT检查和唐氏筛查有什么区别？么是、NT检查和唐氏筛查
有什么区别?
唐 筛是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，只
需抽取孕妇静脉血即可检查。唐筛用来判断胎 儿患有唐氏症的危险
程度，如果唐筛结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，要
进一步进 行确诊性检查。做唐筛还可检查出神经管缺损、18体综合
征及13体综合征的高危孕妇。
NT检查是检查胎儿颈项透明层厚度，可以早期诊断染色体疾病
和早期发现多种原因造成的胎儿异常。因 此，在做NT筛查后，医生
还会建议抽血做唐筛，防范于未然。
4、NT增厚的原因么是、NT增厚的原因
对于NT增高的胎儿，比较常见的可能性是染色 体畸形(主要是
21三体)或者心血管畸形。对于染色体畸形，NT是属于筛查项目，


不是确诊检查。如果NT增厚了，属于染色体畸形高危，那么应该进
行染色体检查， 包括有创的羊水穿刺、脐血穿刺，或者无创的产前
基因检测。
有创检查是指要对子宫进行穿 刺，属于确诊试验。而无创检查
无需对子宫进行穿刺，只要抽孕妇血，从中分离出胎儿血液成分，
进行染色体检查。无创检查对21三体、18三体畸形的敏感性特异
性很高，能达到99%以上，但对 其他染色体畸形可能较差，而且无
创检查只是准确率很高的筛查，也不是确诊试验。对于NT增厚的孕< br>妇，如果有条件的话，做一个无创检查就够了。
NT增厚的孕妇，如果染色体正常，还可能有 心脏缺陷的风险。
所以，NT增厚，是18-22周进行胎儿心超检查的指征。
5、NT检查增厚怎么办？么是、NT检查增厚怎么办?
如果你的NT测量值是超过2.5 mm，先不要急着伤心。首先这个
值不一定是真的增高了；其次，即使真的增高了，NT也只是筛查，< br>不是确诊试验，所以也就不是终止妊娠的指征。一次NT测量超过
2.5mm，不代表你的孩子就 是有问题的。
如果有条件可以去做无创基因检查，或者做有创的产前诊断，
来看看是不是存 在染色体畸形。如果染色体是正常的，那么，应该
注意胎儿心超的随访检查。