疤顿凝胶一次性使用 医用口罩检验操作规程

2020年12月29日发(作者：前列脉肥大吃什么食物)




一次性使用 医用口罩检验操
作规程
-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
一次性使用医用口罩成品检验操作规程
1.目的
建立一次性使用医用口罩成品检验操作规程，以适应我公司生产要求。
2.职责
质量部负责制定、修改；质量部、生产技术部负责执行。
3.范围
适用于我公司一次性使用医用口罩的检验、判定和使用。

4.程序
指标
检验项目

外观

型号

非灭菌型

灭菌型

非灭菌型

灭菌型

标准规定

口罩外观应整洁、形状完好，
表面不得有破损、污渍。

口罩佩戴好后，应能罩住佩戴
者的口、鼻至下下颌。应符合
设计的尺寸，最大偏差应不 超
过±5%

口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可
塑性材料制成。

鼻夹长度应不小于。

口罩带应戴取方便。

每根口罩带与口罩体连接点处
的断裂强力应不小于10N。

细菌菌落总数≤100CFUg

大肠菌群：不得检出
绿脓杆菌：不得检出
金黄色葡萄球菌：不得检出

溶血性链球菌：不得检出

真菌：不得检出

检验方法

检验周期

标准依据


每批检验

结构与尺寸


每批检验

鼻夹

非灭菌型

灭菌型


每批检验

YYT 0969-2013
一次性使用医用
口罩

每批检验

口罩带

非灭菌型

灭菌型


微生物指标

非灭菌型


每批检验


一次性使用医用口罩规格型号
外观
操作方法：随机抽取3个样品进行试验，目视检查，产品外观应符合标准规定。
标准规定:见指标。
结构与尺寸
检验器具 钢直尺 操作方法：随机抽取3个样品进行试验，实际佩戴，并以钢直尺进行测量，结果应符合
标准规定。
标准规定：见指标
鼻夹
检验器具 钢直尺
操作方法：
随机抽取3个样品进行试验，检查鼻夹材质并手试弯折，应符合标准规定。
随机抽取3个样品进行试验，取出鼻夹，以钢直尺进行测量，测量结果应符合标准规
定。
标准规定：见指标
口罩带
检验设备 拉力计
操作方法：
随机抽取3个样品进行试验，通过佩戴检查其调节情况，应符合标准规定。
随机抽取3个样品进行试验，以10N的静拉力进行测量，持续5s，结果应符合标准规
定。
标准规定：见指标
微生物指标
产品采集与样品处理
于同一批号的 二个运输包装中至少抽取 3个最小销售包装样品，抽样的最小销售包装不应有破裂，检 验前
不得启开。在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的至少 3 个包装，从每个包装中取样，准确称取
l0 g土1g 样品。剪碎后加人到200 m l 灭菌生理盐水中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。在计算细菌
菌落总数时相应调整稀释度。
细菌菌落总数
操作步骤
待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液作菌落计数。共接种5个平皿，每个平皿中加入1 ml样液,然后
用冷却至45 ℃左右的熔化的营养琼脂培养基15 ～20 ml 倒入每个平皿内混合均匀 ，待琼脂凝固后翻转平
皿置35 ℃士2℃ 培养48 h 后，计算平板上的菌落数。
结果报告
菌落呈片状生长的平板不宜采用;计数符合要求的平板上的菌落，按式(Bl)计算结果:

X=A╳
式中：X:细菌菌落总数 cfu g
A: 5 块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数
K: 稀释度
当菌落数在100 以内，按实有数报告，如果样品菌落总数超过本标准的规定，则判定被检样品不合格。
大肠菌群检测方法
操作步骤
取样液 5 ml 接种 50 ml乳糖胆盐发酵管，置35℃士2 ℃培养 24 h，如不产酸也不产气，则报告为大肠菌群
阴性。
如产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置35℃士2℃培养18～24h，观察平板上菌落形态。 典型大
肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽，也有的呈紫黑色， 不带或
略带金属光泽，或粉红色，中心较深的菌落。
取疑似菌落1-2个作革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发醉管，置35℃ 士2℃培养24 h，观察产气情况。
结果报告
凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产酸产气，在伊红 美蓝平板上有典型大肠菌落，革兰氏染色为阴
性无芽胞杆菌，可报告被检样品检出大肠杆菌。
绿脓杆菌检测方法
操作步骤
取样液 5 ml ，加入到50 ml SCDLP培养液中，充分混匀，置35℃士2℃培养18 ～ 24 h。如培养液表面呈现
一层薄菌 膜且培养液呈黄绿色或蓝绿色，则报告为有绿脓杆菌生长，反之则报告为无绿脓杆菌生长。
从培养液的薄菌膜处挑取培养物，划线接种 十六烷三甲基漠化按琼脂平板，置 35℃士2℃培养18 ～24
h ，观察菌落特征。绿脓杆菌在此培养基上生长良好，菌落扁平，边缘不整，菌落周围培养基 略带粉红
色，其他菌不长。
取可疑菌落涂片作革兰氏染色，镜检为革兰氏阴性菌者应进行下列试验:
氧化酶试验 取一小 块洁净的白色滤纸片放在灭菌平皿内，用无菌玻棒挑取可疑菌落涂在滤纸片上，然后在
其上滴加一滴新配 制的 1% 二甲基对苯二胺试液，30s 内出现粉红色或紫红色，为氧化酶试验阳性.不变色
者为阴性。
结果报告
被检样 品经增菌分离培养后，证实为革兰氏阴性杆菌，氧化酶试验为阳性者，即可报告被检样品中检出绿
脓杆菌 。
金黄色葡萄球菌检测方法
操作步骤
取样液5 ml ，加入到50 ml SCDLP 培养液中，充分混匀，置 35士2℃ 培养 24 h,
自上述增菌液中取1～2接种环，划线接种在血琼脂培养基上，置35 士2 ℃培养24～48 h。 在血琼脂平板
上该菌菌落呈金黄色，大而突起，圆形，不透明，表面光滑，周围有溶血圈。挑取典型菌落 ，涂片作革兰
氏染色镜检，金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，排列成葡萄状，无芽胞与荚膜。镜检符合 上述情况，应
进行下列试验:
甘露醇发酵试验:取上述菌落接种甘露醇培养液，置 35士2℃培养 24 h ，发酵甘露醇产酸，培养液由蓝色
变成了黄色，产酸者为阳性。
结果报告
凡在琼脂平板上有可疑菌落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸可报告被 检样品检出
金黄色葡萄球菌。
溶血性链球菌检测方法
操作步骤
取样液5 ml 加入到50 ml 葡萄糖肉汤，35℃ 士2℃ 培养24 h,
将培养物划线接种血琼脂平板，35℃ 士2℃培养24 h 观察菌落特征。溶血性链球菌在血平板上 为灰白色，
半透明或不透明，针尖状突起，表面光滑，边缘整齐，周围有无色透明溶血圈。
挑取典型菌落作涂片革兰氏染色镜检，应为革兰氏阳性，呈链状排列的球菌。
结果报告
镜检革兰氏阳性链状排列球菌，血平板上呈现溶血圈，可报告被检样品检出溶血性链球菌。
真菌定性检测方法
操作步骤
取样液5 ml加入到50ml沙氏液体培养基中，25℃ 士2℃培养 7 天，逐日观察有无真菌生长。
结果报告
培养管混浊应转种沙氏琼脂培养基，若有菌生长，则可报告被检样品检出真菌；反之可报告未检出真菌。
5.引用文件
YYT 0969-2013 《一次性使用医用口罩》