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抗-HCV酶免法检测结果在临界值附近的风险探讨
王 涛1,张春雷2△,曾学辉2,张书楠2,陈桂冰2
【期刊名称】国际检验医学杂志
【年(卷),期】2017(038)011
【总页数】3
【关键词】丙型肝炎病毒; 核酸扩增微流芯片分析法; 化学发光免疫分析法;
酶免疫分析法; 胶体金法
·个案与短篇·
酶免疫分析法(简称酶免法)抗丙型肝炎病毒(HCV)抗体(简称抗-HCV)检测广泛
应用 于血液筛查。不同品牌试剂使用的HCV基因重组抗原质量及包被工艺有
所不同,在检测特异性和灵敏度 方面存在一定的差异,有可能导致检测结果不
一致。病毒核酸扩增检测灵敏度高,使检测“窗口期”大大 缩短,有利于实现
HCV感染的早期诊断,避免传染性疾病的输血传播[1-3]。本研究对酶免法抗-
HCV检测临界值结果标本进行了核酸扩增微流芯片法、化学发光免疫分析法
(CLIA)和胶 体金法检测,并对检测结果进行了比较分析。现将研究结果报道如
下。
1 材料与方法
1.1 一般资料 19例酶免法抗- HCV检测结果标本吸光度值与临界值比值(SCO)
为0.4~2.0的外周血标本。
1.2 仪器与试剂 上海科华公司、北京万泰公司酶免法抗-HCV检测试剂
(SCO<1. 00判为阴性,SCO≥1.00判为阳性)。美国雅培公司Axsym型
CLIA分析系统及配套抗- HCV检测试剂(SCO<1.00判为阴性,SCO≥1.00判
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本文更新与2020-12-26 04:26,由作者提供,不代表本网站立场,转载请注明出处:http://www.xapfxb.com/yuer/393759.html
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