不开刀隆鼻疫苗接种知情同意书(一类)

2020年12月23日发(作者：【自然分娩】自然分娩全过程视频_自然分娩的好处妈妈网)
卡介苗接种知情同意书
【疾病简介】结核病是由结核杆菌引起的严重危害人类健康的传染病， 通过呼吸道传
播，肺部是常见感染部位，可累及全身多器官系统，传播到脑部可引起结核性脑膜炎。
【疫苗作用】预防儿童结核病，特别是对婴幼儿结核性脑膜炎和粟粒型肺结核有预防
作用。
【接种禁忌】
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
4.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
5.妊娠期妇女。
6.患湿疹或其他皮肤病患者。
【不良反应】
1.常见不良反应：一过性发热、红肿、化脓、溃疡、淋巴结肿大。
2.罕见不良反应：严重淋巴结反应。
3.极罕见不良反应：骨髓炎、过敏性皮疹、过敏性紫癜、播散性卡介苗感染。
【注意事项】
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女慎
用。
2.注射免疫球蛋白者至少间隔1 个月以上接种本疫苗。
3.未接种卡介苗的小于3 月龄儿童可直接补种，3 月龄～3 岁儿童对PPD 试验阴性
者补种，4 岁及以上儿童不予补种。
4.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100%。
5.接种后请在现场留观30 分钟。
6.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
请您认真阅读以上 内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医
生。接种此疫苗由政府承担全部费用。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月 日
我同意接种。 受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日






1
预防乙型病毒性肝炎疫苗接种知情同意书
【疾病简介】乙型病毒性肝炎（以下 简称“乙肝”）是由乙肝病毒引起的传染病，主
要经血传播(如不安全注射等)、母婴传播和性传播。感 染乙肝病毒后可成为乙肝病毒
携带者，感染年龄越小,成为慢性携带者可能性越大，部分人可转化为慢性 乙肝患者，
甚至发展为肝硬化或肝癌。
【疫苗作用】全程接种3 剂可有效预防乙肝。相同剂量的各类含乙肝成分疫苗预防
乙肝效果相近。
疫苗名称 乙肝疫苗
省统一供应印有“免费”字样的乙肝疫
苗： 14 岁及以下儿童免费接种3 剂。
其它乙肝疫苗：由受种者自愿自费接
种。
甲乙肝联合疫苗
接种费用 自愿自费
接种禁忌
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
4.妊娠期妇女。
1.常见不良反应：疼痛、触痛。
2.罕见不良反应：一过性发热、局部红
肿、硬结。
3.极罕见不良反应：局部无菌性化脓、
过敏性皮疹、阿瑟反应、过敏性休克。
1.常见不良反应：疼痛、触痛。
2.罕见不良反应：一过性发热、局部红
肿、硬结。
3.极罕见不良反应：局部无菌性化脓、
过敏性皮疹、阿瑟反应、过敏性 休克、
过敏性紫癜。
不良反应
注意事项 家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
请您认真阅读以上内容，如实 提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医
生。因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率 并非 100%。接种后请在现场
留观30 分钟。接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月 日
我同意选择接种 ：①免费乙肝疫苗□；②收费国产10μg乙肝疫苗□；③收费进口10
μg乙肝疫苗□；④收费国产2 0μg乙肝疫苗□；⑤收费进口20μg乙肝疫苗□；⑥
收费60μg乙肝疫苗□；⑦收费甲乙肝联合疫 苗□ （请在方框内打“√”）。
受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
接种者医生（签名）： 日期： 年 月 日





2
预防脊髓灰质炎疫苗接种知情同意书
【疾病简介】脊髓灰质炎（俗称“小儿麻痹症”，以下简 称“脊灰”），是由脊灰病毒
引起的急性肠道传染病，可引起肢体不对称弛缓性麻痹，部分患者会留下瘫 痪后遗症，
个别重症者可危及生命。
【疫苗作用】全程接种4剂可有效预防脊灰。以下各类含脊灰成分疫苗预防脊灰效果
相近。

疫
苗
名
称
接
种
费
用
1.对该疫苗所含任
何成分过敏者。
2.患腹泻、急性疾
慢性疾病的急性发
作期、发热者。
3.免疫缺陷、免疫功
能低下或正接受免
疫抑制剂治疗者。
4.妊娠期妇女。
5. 患未控制的癫痫
或其它进行性神经
系统疾病者。
1.常见不良反应：一
过性发热、恶心、呕
不
良
反
应 吐、腹泻和皮疹。2.
极罕见不良反应：脊
灰疫苗引起的麻痹
病例，发生概率约为
1240万剂次。
1.常见不良反应：疼痛、红斑（皮肤
发红）、硬结、一过性发热 。2.极罕见
不良反应：局部肿胀和淋巴结肿大；
荨麻疹、血管性水肿、过敏性休克等
过敏反应；中度、一过性关节痛和肌
痛；惊厥，头痛、中度和一过性的感
觉异常；兴奋、嗜睡和 易激惹；广泛
分布的皮疹；极早早产儿（胎龄不超
过28周）可能出现呼吸暂停。
1 .常见不良反应：发热，注射部位触痛、
红斑和硬结，食欲不振，呕吐，腹泻，
易激惹，嗜睡， 睡眠障碍。2.罕见不良
反应：重度发热，下肢水肿。
1.对该疫苗所含任何成分过敏者，如
新霉素、链霉素和多粘菌素B 等过
敏者，或以前接种本疫苗过敏者。
种本品。
1.对该疫苗所含任何成分过敏者 ，或是
以前接种过含相同组份的疫苗出现过危
及生命的不良反应者。
2.患进行性脑病者。
3. 以前接种过百日咳疫苗后7天内患过
脑病者。
4. 发热或急性疾病期间推迟接种。
免费
自愿自费
（项目地区相关剂次除外）
自愿自费
脊髓灰质炎减毒活
疫苗（OPV）
脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）
吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和
b 型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（简
称：五联疫苗，DTaP-IPVHib）
病、严重慢性疾病、2.发热或急性疾病期患者，应推迟接
接
种
禁
忌

3
疫
苗
名
称
1.家族和个人有惊
厥史者、患慢性疾病
者、有癫痫史者、过
应使用 37℃ 以下温
水送服，切勿热水送
服。3.注射免疫球蛋
注
意
事
项
个月以上接种本疫
苗。
1.极早早产儿，特别是既往有呼吸不
成熟史者，接种后进行48～72 小时
的呼吸 监测。2.血小板减少症或者出
制剂的治疗或患有免疫缺陷者建议
在治疗结束后进行接种。患有 慢性免
疫缺陷如HIV 感染的患者建议接
才可接种，哺乳期妇女慎用。
脊髓灰质炎减毒活
疫苗（OPV）
脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）
吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和
b 型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（简
称：五联疫苗，DTaP-IPVHib）
1.极早早 产儿（胎龄不超过28周），特
别是既往有呼吸不成熟史者，接种后进
行48～72 小时的呼 吸监测。2.血小板减
少症或凝血障碍者慎用。3.戊二醛、新
霉素、链霉素和多粘菌素B 过敏者慎
用。4. 曾经出现过与前一次疫苗注射无
关的非热性惊厥者慎用。5. 曾经接种疫
苗出现以下情况者慎用：①48小时内出
现的非其他明确病因导致的≥40℃发
热；② 接种后48 小时内出现虚脱或休
克样症状（低张力低反应现象）；③接种
后48小时内出现超 过3小时、持续且无
法安抚的哭闹；④接种后3天内出现惊
厥；⑤接种后出现格林-巴利综合征 或臂
丛神经炎者慎用，但对于接种少于3剂
次的婴儿，可继续接种。6.正在接受免
疫 抑制剂的治疗或患有免疫缺陷者建议
在治疗结束后进行接种。患有慢性免疫
缺陷如HIV 感染的患者建议接种。
敏体质者慎用。2. 血性疾病者慎用。3. 正在接受免疫抑
白者应至少间隔3 种。4. 妊娠妇女只有在非常有必要时
请您认真阅读以上 内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医
生。因疫苗特性或受种者个体差异等因素， 疫苗保护率并非100%。接种后请在现场
留观30 分钟。接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月 日
我同意选择接种 ：①脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）□；②脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）
□；③五联疫苗（DTaP -IPVHib ）□（请在方框内打“√”）。
受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日






4
预防百日咳、白喉、破伤风疫苗接种知情同意书
【疾病简 介】百日咳是由百日咳杆菌引起的急性呼吸道传染病，主要症状为阵发性痉
挛性咳嗽，咳后吸气有特殊“ 鸡鸣”样高亢声，易并发肺炎及脑病。白喉是由白喉杆
菌引起的急性呼吸道传染病，主要症状为鼻、咽、 喉等处粘膜充血、肿胀，局部形成
灰白色假膜，严重者可造成气道堵塞，也可引起心肌炎等中毒症状。破 伤风是由伤口
感染破伤风杆菌后引起的一种严重感染性疾病，以特有的肌肉强直和阵发性痉挛为特
点，喉痉挛窒息、严重肺部感染及全身衰竭为常见的致死原因。
【疫苗作用】全程接种4 剂可有效预防百日咳、白喉、破伤风。以下各类含百白破成
分疫苗预防上述三种疾病效果相近。
疫苗
名称
吸附无细胞百白破和b 型
吸附无细胞百白破联合疫苗 流感嗜血杆菌联合疫苗（简
称：四联疫苗，DTaPHib）
吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎
和b 型流感嗜血杆菌联合疫苗（简称：
五联疫苗，DTaP-IPVHib）
接种
费用
免费
1.对该疫苗所含任何成分过敏
者。
2. 患急性疾病、严重慢性疾
病、慢性疾病的急性发作期和
自愿自费
1.对该疫苗所含任何成分过
敏者，或以往接种百日咳、
白喉、破伤风和b 型流感嗜
2.有癫痫、神经系统疾病及
惊厥史者。
3.对中度或严重疾病儿童，
包括急性传染病（包括恢复
期）及发热者暂缓接种。
自愿自费
1.对该疫苗所含任何成分过敏者，或是
以前接种过含相同组份的疫苗出现 过
危及生命的不良反应者。
3. 以前接种过百日咳疫苗后7 天内
患过脑病者。
4.发热或急性疾病期间推迟接种。
血杆菌疫苗有过敏反应者。 2.患进行性脑病者。
接种
禁忌
发热者。
3. 患脑病、未控制的癲痫和其
他进行性神经系统疾病者。
4. 注射百日咳、白喉、破伤风
疫苗后发生神经系统反应者。
1.常见不良反应：发热、红肿、1.常见不良反应：发热、红
疼痛、发痒等。
呕吐精神不振、重度发热、局
部硬结。
3.极罕见不良反应：局部无菌
性化 脓过敏性皮疹、过敏性休
克、过敏性紫癜、血管神经性
水肿、神经系统反应。
肿、硬结、疼痛、腹泻、荨
2.罕见不良反应：硬结、肿
胀、红斑直径大于3.0 厘米、
高热、哺乳或进食障碍、恶
心呕吐、易激惹。
2. 罕见不良反应：烦躁、厌食、麻疹、瘙痒。
不良
反应
1.常见不良反应：发热，注 射部位触痛、
红斑和硬结，食欲不振，呕吐，腹泻，
易激惹，嗜睡，睡眠障碍。
2.罕见不良反应：重度发热，下肢水肿。

5
疫苗
名称
吸附无细胞百白破和b 型
吸附无细胞百白破联合疫苗 流感嗜血杆菌联合疫苗（简
称：四联疫苗，DTaPHib）
1.家庭和个人有惊厥史者、患
慢性疾病者、有癫痫史者、过
敏体质者慎用。
2.注射第1 针后出现高热、惊
厥等异常情况者，不得再注射
第2针。注射后局部可 能有硬
结，1～2个月即可吸收，注射
第2针时应换另侧部位。
3. 曾经接种疫苗出现以下情
况者慎用：①48 小时内出现的
非其他明确病因导致的≥40℃发热；②接种后48小时内出现
虚脱或休克样症状（低张力低
反应现象）；③接种后48小 时
内出现超过3小时、持续且无
法安抚的哭闹；④接种后3天
内出现惊厥；⑤接种后出 现格
林- 巴利综合征或臂丛神经炎
者慎用，但对于接种少于3剂
次的婴儿，可继续接种。
1.注射第 1针后若出现高
热、惊厥等异常情况者，不
建议注射第2针。
2.有血小板减少症和出血性
疾病的患者慎用。
3.恶性肿瘤患者、正在接受
免疫抑制治疗的患者或存
在其他免疫功能缺陷接种
后可能无法获得应有的免
疫保护效 果。
4.曾经接种疫苗出现以下情
况者慎用：①48 小时内出
现的非其他明确病因 导致
的≥40℃发热；②接种后48
小时内出现虚脱或休克样
③接种后48小时内出现 超
过3小时、持续且无法安抚
的哭闹；④接种后3天内出
现惊厥；⑤接种后出现格林< br>- 巴利综合征或臂丛神经炎
者慎用，但对于接种少于3
剂次的婴儿，可继续接种。
吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎
和b 型流感嗜血杆菌联合疫苗（简称：
五联疫苗，DTaP-IPVHib）
1.极早早产儿（胎 龄不超过28周），特
别是既往有呼吸不成熟史者，接种后
进行48～72 小时的呼吸监测。
2.血小板减少症或凝血障碍者慎用。
3.戊二醛、新霉素、链霉素和多粘菌素
B过敏者慎用
4.曾经出现过与前一次疫苗注射无关
的非热性惊厥者慎用。
5. 曾经接种疫苗出现以下情况者慎
用：①48 小时内出现的非其他明确病
因导致的≥40℃发热；②接种后48 小
时内出现虚脱或休克样症状（低张力
低反应现象）；③接种后48 小时内出
现超过3小时、持续且无法安抚的哭
闹；④接种后3 天内出现惊厥；⑤接
经炎者慎用，但对于接种少于3剂次
的婴儿，可继续接种。
6. 正在接受免疫抑制剂的治疗或患有
免疫缺陷者建议在治疗结束后进行接
种。患有慢性免疫缺陷如 HIV感染的
患者建议接种。

症状（低张力低反应现象）；种后出现格林- 巴利 综合征或臂丛神
请您认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医
生。因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非 100%。接种后请在现场
留观30 分钟。接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月 日
我同意选择接种：①吸附无细胞百白破联合疫苗□；②四联疫苗（DTaPHib ）□；
③五联疫苗（DTaP-IPVHib ）□ （请在方框内打“√”）。
受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日


6
吸附白喉、破伤风联合疫苗接种知情同意书
【疾病 简介】白喉是由白喉杆菌引起的急性呼吸道传染病，主要症状为鼻、咽、喉等
处粘膜充血、肿胀，局部形 成灰白色假膜，严重者可造成气道堵塞，也可引起心肌炎
等中毒症状。破伤风是由伤口感染破伤风杆菌后 引起的一种严重感染性疾病，以特有
的肌肉强直和阵发性痉挛为特点，喉痉挛窒息、严重肺部感染及全身 衰竭为常见的致
死原因。
【疫苗作用】预防白喉、破伤风。
【接种禁忌】
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.患脑病、未控制的癲痫和其他进行性神经系统疾病者。
4.注射白喉或破伤风类毒素后发生神经系统反应者。
【不良反应】
1.常见不良反应：一过性发热、红肿、疼痛、发痒，疲倦、头疼或全身疼痛等。
2.罕见不良反应：局部硬结、过敏性皮疹。
3.极罕见不良反应：过敏性休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿和神经系统反应。
【注意事项】
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100%。
3.接种后请在现场留观30 分钟。
4.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
请您认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医生。
接种此疫苗由政府承担全部费用。

受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月 日
我同意接种。 受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日







7
麻疹风疹二联减毒活疫苗接种知情同意书
【疾病简介】麻疹是由麻疹病毒引起的 急性呼吸道传染病，临床表现以发热、出疹为
主，婴幼儿感染麻疹后的并发症如喉炎、脑炎、支气管肺炎 、心肌炎等是引起婴儿死
亡的主要原因。风疹是由风疹病毒引起的急性呼吸道传染病，临床表现为低热、 轻度
上呼吸道炎症，耳后、枕后淋巴结肿大及全身性皮肤斑丘疹，孕妇感染风疹易导致流
产和胎 儿先天性畸形。
【疫苗作用】预防麻疹和风疹。
【接种禁忌】
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.曾患过敏性喉头 水肿、过敏性休克、阿瑟氏反应、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
等严重过敏性疾病。
4.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
5.曾患或正患多发性神经炎 、格林巴利综合征、急性播散性脑脊髓炎、脑病、癫痫等
严重神经系统疾病，或其他进行性神经系统疾病 。
6.妊娠期妇女。
【不良反应】
1.常见不良反应：局部疼痛，一过性发热，皮疹等。
2.罕见不良反应：重度发热。
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、关
节炎。
【注意事项】
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女慎
用。
2.注射免疫球蛋白者应至少间隔3 个月以上接种本疫苗。
3.育龄期妇女注射本疫苗后应至少3 个月内避免怀孕。
4.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100%。
5.接种后请在现场留观30 分钟。
6.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
请您认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医
生。接种此疫苗由政府承担全部费用。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月 日
我同意接种。 受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日


8
麻腮风三联减毒活疫苗接种知情同意书
【疾病简介 】麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病，临床表现以发热、出疹为
主，婴幼儿感染麻疹后的并发症 如喉炎、脑炎、支气管肺炎、心肌炎等是引起婴儿死
亡的主要原因。流行性腮腺炎是由流行性腮腺炎病毒 引起的急性呼吸道传染病，主要
症状为腮腺肿大，严重者可侵犯睾丸、卵巢、中枢神经系统。风疹是由风 疹病毒引起
的急性呼吸道传染病，临床表现为低热、轻度上呼吸道炎症，耳后、枕后淋巴结肿大
及全身性皮肤斑丘疹，孕妇感染风疹易导致流产和胎儿先天性畸形。
【疫苗作用】预防麻疹、流行性腮腺炎、风疹。
【接种禁忌】
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
4.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
5.妊娠期妇女。
【不良反应】
1.常见不良反应：疼痛、触痛，一过性发热，皮疹，轻度腮腺和唾液腺肿大等。
2.罕见不良反应：重度发热等。
3.极罕见不良反应:过敏性皮疹、过敏性休克、过敏 性紫癜、血小板减少性紫癜，关节
炎、关节痛、关节肿胀等。
【注意事项】
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女慎
用。
2.注射免疫球蛋白者应至少间隔3 个月以上接种本疫苗。
3.育龄期妇女注射本疫苗后应至少3 个月内避免怀孕。
4.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100%。
5.接种后请在现场留观30 分钟。
6.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。

请您 认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医
生。14岁及以下儿童接种此 疫苗由政府承担全部费用，其他人群自愿自费接种。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月 日
我同意接种。 受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日



9
预防A群流行性脑脊髓膜炎疫苗接种知情同意书
【疾病简介】流行性脑脊髓膜炎（以下简称“流脑”）是由脑膜炎奈瑟菌引起的急性
呼吸道传染 病，起病急、病情重，有发热、头痛、呕吐、皮肤出血点及脑膜刺激征，
严重者可有败血症休克和脑实质 损害，危及生命。引起流脑的脑膜炎奈瑟球菌有A、
B、C 等13 个血清群。
【疫苗作用】预防A 群流脑。以下各类含A 群脑膜炎球菌成分疫苗预防A 群流脑效
果相近。
疫苗
接种
费用
A 群脑膜炎球菌多糖疫苗 A 群C 群脑膜炎球菌结合疫苗
免费
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
自愿自费
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患癫痫、脑部疾患及有惊厥、过敏史者。
3.患肾脏病、心脏病及活动性结核者。
4.急性传染病及发热者。
5.对破伤风类毒素过敏者。
接种
禁忌
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急
性发作期和发热者。
3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系
统疾病者。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、局部红肿、一
不良
反应
过性发热。、2. 罕见不良反应：严重发热反应、一过性发热、皮疹、头昏、头痛、乏力、食欲减
局部重度红肿或其他并发 症。3.极罕见不良反
应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、
血管神经性水肿、变态反应 性神经炎。
退、腹痛腹泻，注射局部压痛、搔痒、红肿，过
敏反应等。
注意
事项
家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫
痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女慎用。
任何情况下，疫苗中的破伤风类毒素不能代替常
规破伤风类毒素的免疫接种。
请您认 真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医生。
因疫苗特性或受种者个体差 异等因素，疫苗保护率并非 100%。接种后请在现场留观
30 分钟。接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月 日
我同意选择接种 ：①A群脑膜炎球菌多糖疫苗□；②A群C群脑膜炎球菌结合疫苗□。
（请在方框内打“√”）。
受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日




10
预防A群C群流行性脑脊髓膜炎疫苗接种知情同意书
【疾病简介】流行性脑脊髓膜炎（以下简 称“流脑”）是由脑膜炎奈瑟菌引起的急性
呼吸道传染病，起病急、病情重，有发热、头痛、呕吐、皮肤 出血点及脑膜刺激征，
严重者可有败血症休克和脑实质损害，危及生命。引起流脑的脑膜炎奈瑟球菌有A 、
B、C等13个血清群。
【疫苗作用】预防A、C群流脑。以下各类含A、C 群脑膜炎球菌成分疫苗预防A、
C 群流脑效果相近。
疫苗
接种
费用
A 群C 群脑膜炎球菌多糖疫苗
免费
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发
作期和发热者。
接种
禁忌
3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾
病者。
ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗
自愿自费
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发
作期和发热者。
3.患脑部疾病、癫痫及有过敏史。
4. 肾脏病、心脏病、活动性结核患者及HIV感染
者。
5.急性传染病及发热者。
6.妊娠妇女。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、局部红肿、一过性
不良
反应
发热。2.罕 见不良反应：严重发热、局部重度不良
反应红肿、过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫
癜、血管 神经性水肿及变态反应性神经炎、变态
反应剥脱性皮炎。
注意
事项
家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫
史者、过敏体质者、哺乳期妇女慎用。
1.不得与百日咳菌体疫苗和伤寒菌体疫苗同时注
射。2.哺乳期妇女慎用。
红肿、硬结、疼痛、发热、过敏反应等。
请您认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况 。有不明事项请咨询接种医生。
因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非 100%。接种后请在现场留观
30 分钟。接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月 日
我同意选择接种 ：①A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗□；②A、C、Y、W135群脑膜炎
球菌多糖疫苗□ （请在方框内打“√”）。
受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日


11
流行性乙型脑炎减毒活疫苗接种知情同意书
【疾病简介】流行性乙型脑炎（以下简称“乙脑” ）是由蚊虫传播的人畜共患的急性
病毒性传染病，起病急，常累及患者中枢神经系统，病情严重者致重症 脑炎，出现高
热、惊厥、昏迷、直至痉挛性瘫痪，甚至死亡。重症病例幸存者常留有明显的后遗症。
【疫苗作用】预防乙脑。
【接种禁忌】
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.妊娠期妇女。
4.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
5.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
【不良反应】
1.常见不良反应：疼痛、触痛、一过性发热、皮疹。
2.罕见不良反应：重度发热。
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿。
【注意事项】
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女慎
用。
2.育龄期妇女注射本疫苗后应至少3 个月内避免怀孕。
3.注射免疫球蛋白者应至少间隔3 个月以上接种本疫苗。
4.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100%。
5.接种后请在现场留观30 分钟。
6.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
请您认真阅读以上内容 ，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医
生。接种此疫苗由政府承担全部费用。

受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月 日
我同意接种。 受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日





12
预防甲型病毒性肝炎疫苗接种知情同意书
【疾病简介】甲型病毒性肝炎（以下简称“甲肝”） 是由甲肝病毒引起的、以肝实质细胞损伤为主的
消化道传染病，主要经粪口途径传播，临床上以疲乏，食 欲减退，肝肿大，肝功能异常为主要表现，
部分病例出现黄疸。
【疫苗作用】预防甲肝。以下各类含甲肝成分疫苗预防甲肝效果相近。
疫苗
费用
甲肝减毒活疫苗
免费
1.对该疫苗所含任何成分过敏
者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、
慢性疾病的急性发作期和发热
接种者。
4.免疫缺陷、免疫功能低下或正
在接受免疫抑制治疗者。
5.患未控制的癫痫和其他进行性
神经系统疾病者。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、
一过性发热、皮疹。
不良
反应
2.罕见不良反应：严重发热。
3.极罕见反应：过敏性皮疹、过
敏性休克、过敏性紫癜。
禁忌 3.妊娠期妇女。
甲肝灭活疫苗
自愿自费
1.对该疫苗所含任何成分过敏
者。
2. 患急性疾病、严重慢性疾病、
慢性疾病的急性发作期和发热
者。
3.妊娠期妇女。
4.免疫缺陷、免疫功能低下或、
正在接受免疫抑制治疗者。
5. 患未控制的癫痫和其他进行
性神经系统疾病者。
1.常见不良反应：疼痛、局部红
肿、一过性发热。
2.罕见不良反应：局部硬结、皮
疹。
过敏性休克、过敏性紫癜、血小
板减少性紫癜。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢< br>性疾病者、有癫痫史者、过敏体
注意质者、哺乳期妇女慎用。
隔3 个月以上接种本疫苗。
事项 2.注射人免疫球蛋白者应至少间
家族和个人有惊厥史者、患慢 性
疾病者、有癫痫史者、过敏体质
者慎用。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢
性疾病者、有癫痫史者、过敏体
质者慎用。
2.注射第一针后，出现高热、惊
厥等异常情况者，不再注射第二
针。
请您认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医生。因疫苗特性
或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非 100%。接种后请在现场留观30 分钟。接种后如有不适，
请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月 日
我同意选择接种：①甲肝减毒活疫苗□；②甲肝灭活疫苗□；③甲乙肝联合疫苗□ （请在方框内打
“√”）。受种者监护人（签名）： 日期： 年 月 日
我不同意接种。受种者监护人（签名）： 日期： 年 月 日
接种者医生（签名）： 日期： 年 月 日
1.常见不良反应：疼痛、触痛。
2.罕见不良反应：一过性发热、
局部红 肿、硬结。
3.极罕见不良反应：局部无菌性
过敏性休克、过敏性紫癜。
甲乙肝联合疫苗
自愿自费
1.对该疫苗所含任何成分过敏
者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、
慢性疾病的急性发作期和发热
者。
3.患未控制的癫痫和其他进行性
神经系统疾病者。
4.妊娠期妇女。
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、化脓、过敏性皮疹、阿瑟反应、

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