尿频尿急小便刺痛怎么回事唐筛报告单.doc

2020年11月23日发(作者：萧鹏)


篇一:《唐筛看男女》

唐筛男女检测】唐氏筛查的数据可以测男女 当afp值大于1，且hcg值小
于0.5的时候，就是男 宝（95%的正确率）；当afp值大于1，且hcg值大于1
的时候，就是女宝（95%的正确率）； 当afp值小于1，且hcg值大于1的时候，
就是女宝（95%的正确率）； 当afp值小于1，且hcg值小于0.5的时候，就是
男宝（95%的正确率）。 对于hcg介于0.5-1的，就要看afp值是否大于1了，
大于的就可能为男，小于的就可能为女。

注AFP是指甲型胎儿蛋白 hcg是指:绒毛促性腺激素

唐氏筛查的时间14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之间。

篇二:《测算生男生女!唐筛结果就可以判断男女!》

测算生男生女！唐筛结果就可以判断男女！

三月二十一日被称为世界唐氏综合症日，唐 氏综合症是一种基因缺陷疾病不
可治愈给无数家庭带去了痛苦，那么随着现在医学水平的提高，只要孕妇 在规定
月份参加孕检就会一定程度上降低唐氏儿的出生率。

患有唐氏综合症是 一种基因缺陷的疾病，染色体出现了异常导致了疾病的出
现，患儿多半智力低下，身体也多有残疾，生活 基本不能自理，唐氏儿出现的机
率在1600~1800之间，是一个防病率不低的疾病，那么许多妈妈 都抱有侥幸
心理不去检查，但实际上一旦发生这样的不幸是不可逆转的，所以在此再一次呼
吁孕 妈不要相信孕检设备对腹中胎儿有害的无凭据传言，正常的孕检就应该在规
定时间按时检查。

唐筛检查一般分为早期和中期，早期在11~15周进行，中期在15~20周进
行，但是 早期唐筛更为复杂就，要以12周的NT为重要参考依据，而有些医院
还没有指定NT为重要的孕检项目 ，因此一般孕妇都以中期唐筛结果为准。

而糖筛虽然和唐筛同音但不同意，糖筛主要是 检测孕妇在怀孕期间血糖会不
会因为妊娠而升高，妊娠糖尿病对胎儿的影响也是非常巨大的，容易使孕妇 产下
巨大婴，但实际上婴儿发育缓慢甚至是发育未完全，对胎儿产生极大的影响，因
此糖筛与唐 筛一样同等重要。

最近网上疯传看唐筛数据中的两个值就可以判断男女，HCG和AF P，
HCG<0.4，AFP>1，就可能是男孩；HCG>0.8，AFP<1，就可能是女孩。那么
这两个值代表什么呢?HCG是对孕妇血清的检查,AFP是胎儿肝细胞产生的一种特
殊蛋白， 这两项指标只是用来衡量婴儿的健康与否，与宝宝的性别都是没有联系
的。

随 着国家二胎政策的开放，高龄产妇逐渐也变得多了起来，那么三十五岁以
上的产妇就被称为高龄产妇了， 高龄产妇产生唐氏儿的机率会相对适龄女性显得
更大一些，所以羊水穿刺来判断婴儿的健康状况是十分必 要的。

高龄产妇更应该在备孕阶段和怀孕阶段积极摄取营养素，保证腹中胎儿健康的生长发育，推荐碱益佳儿大品牌的营养品，率先打破传统的营养素补充，而更
是强调帮助身体营造 一个碱性环境，有助于各类营养素的吸收。目前在药品食品
食用安全的旗帜下碱益佳儿率先通过了检查， 并且成为了中国优生优育营养协会
的首推产品，专门为备孕和孕育期间的妈妈们量身打造，提倡在弱碱的 身体状况
下营养更易吸收，而且为精子提供一个相对适宜的环境，更加容易孕育男宝，相
信越来 越多的孕妈的选择，大品牌值得信赖。

篇三:《唐筛结果的应对》

唐筛结果的应对

我们提倡一期唐筛，但现在全国的唐筛还是以二期唐筛为 主，二期唐筛还有
神经管缺陷和18三体综合征的风险值，如果出现了高风险，一定建议进一步确
诊。

唐筛是一种筛查，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的机率有多大，< br>不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。也就是说检查结果高风险时，患唐氏综合征
的机率较大，但并 不代表一定有问题。

有很多孕妇就是基于这样的一种结果解释，因此就放弃做确诊检查 了，这是
极度危险的。因为检查的孕妇中会有120左右出现高风险，这些高风险的孕妇
中，每 30几个孕妇平均就有一个唐宝宝出生，这是平均概率，之所以要筛查唐
宝宝，因为唐宝宝一旦出生，一 个家庭随之将陷入无尽的苦难之中，唐宝宝智力
低下，生活不能自理，像舟舟这样能称为音乐指挥家的， 少之又少，唐宝宝一辈
子不知道自己是谁的大有人在。

如果是高风险，30几 个孕妇中就有一个不幸的唐宝宝妈妈，因此，决不能放
弃确诊检查，你放弃实际上就是不作为。这个病不 是小病，就像是唇腭裂，孩子
出生了就出生了，以后做个修补就行了；而唐宝宝一旦出生，你是一生都修 补不
过来的；假如，你放弃确诊检查，你的理由一定是我没有那么不幸吧，我的宝宝
应该是健康 的好宝宝，我倒建议，你怀着同样的思想，我不过就是多做一个例行
的检查而已。

因此，建议高风险的孕妈妈在16～18周做羊膜穿刺，确诊胎儿是否患有染
色体病；如果牵涉神经管缺 陷高风险，也可以在孕22～24周，进行B超或彩超
排畸。

唐筛的结果，由 于是筛查，对于低危的结果，也并不代表孩子就一定没有成
为患儿的可能。由于所有筛检项目的正常Mo M值都是1，因此，检查值位于0.7～

3MoM的低危孕妇，可以放心轻松的生活了，你一般不会有罹患的风险；

但对于检查数值接近于切割值的低危孕妇，建议最好复查一下；

对于你的MoM介于在0.7～3之外，不管你是否做确诊检查，都要进行治
疗性的干预或饮食调节。

因为唐筛的检查项目，像我们前面所说过的游离雌三醇，数值降低，除了有
可能 是唐宝宝之外，往往提示胎盘功能严重不良，常常与胎儿宫内生长迟缓、先
兆子痫、胎儿先天畸形、葡萄 胎、死胎等相关，雌三醇升高，往往与孕妇患有妊
娠糖尿病或胎儿患有先天性肾上腺皮质功能亢进症等相 关，虽然我们筛检的是唐
氏综合征，但这个指标不仅仅是反应唐氏综合征，因此，我们要依据每一个或高 、
或低的数据，进行综合分析，找出高低的原因，然后进行干预，而决不是检查结
束了，就算完 了。

这个情况在全国都很普遍，所有医生和孕妇的注意力都被吸引到了唐氏综合
征上，而全国性的、普遍存在对偏离的结果不做处理，这是非常错误的。

像妊娠血浆 蛋白-A，在多胎、双胎、胎儿体重高的孕妇，血清水平就偏高；
在唐氏综合征、未来的早产儿、低体重 胎儿的孕妇血清中，水平就偏低；而且研
究也证实，异位妊娠妊娠血浆蛋白- A水平降低，妊娠高血压水平升高；

像游离βHCG，它的升高与唐氏综合征、恶性葡 萄胎、绒毛膜上皮癌和怀的
女婴有关，如果降低，与异位妊娠、先兆流产等相关；

像甲胎蛋白，不仅是神经管缺陷的时候水平升高，脐膨出、先天性肾病、特
纳综合征伴有水囊性淋巴瘤、 胎儿大便梗阻或畸胎瘤存在的情况下，AFP的数值
都会增高。

因此，临床医 生不是看一眼计算机软件算出来的高风险、低风险就完了，要
依据具体的结果，做具体的分析和综合的指 导。唐筛结果如果有偏离，应该继续
找原因，并进行相应的干预和治疗。

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篇四:《孕爸自述唐筛高危后的几次波折》

孕爸自述唐筛高危后的几次波折

做为一个孕爸，陪老婆经历很 多产检时光。陪着老婆经历了几次波折，才深
深明白孕育生命的艰辛。我这段难忘的经历，研究的内容写 出来，一方面做个纪
念，一方面也是给大家一个借鉴，让碰到同样问题的准爸准妈放心，先从老婆唐筛高危说起。

老婆唐氏筛查之前，我看到网络上很多人都劝告说不要去做唐氏筛查 ，因为
有很高的几率做出来是高危，但是高危去做羊穿又大部分是正常的，做出了结果
不好，反 而担心。

但是我问过在医院的亲戚，她建议，有条件的话，还是去做唐氏筛查(虽然我
们出现了假阳，高危1:5)。因为医院没有任何一种手段、一次产检能查出所有的
异常，唯一 的方法就是做全面的检测。

拿到唐筛高危的报告后，又是一个晴天霹雳。一个星期内我 不断在网上找各
种信息，甚至上国外的网站阅读大量的中英文文献。现在号称很准的早期唐筛(加
NT)，准确率只有60~70%，根本没有传的90%那么准。

只要做唐筛，10 0个人中就会检查出有问题的人大约10个。但是在这10个
人中，最多只有2个是真正的唐氏儿。也就 是唐筛查出来唐氏儿的概率大约为
21000。还有一部分唐筛查不出来的唐氏儿会出生…………

我研究了文献中的那些唐氏儿的案例，发现唐氏检查中的概率其实意义不大，
唐 筛15的概率和1269的概率其实都表明胎儿有唐氏儿的可能，只要过了高危
线，我建议准妈妈都去通 过其他方法排除，不要因为概率只是接近高危线就报侥
幸心理。

至于怎么排除高危，羊水穿刺和母血无创DNA都可以。

羊水穿刺检查的项目更多，除 了查染色体数目异常，还能查一些染色体结构
上的异常，但是缺点是在做的时候有一定的风险会感染和流 产，做完之后有可能
等1个月后还失败(极少数)。

无创DNA产前检测，也 就是我们选择的方案，是可以通常过检查母亲的血
液，确定胎儿是否有21-3体(唐氏综合征)，18 -3体和13-3体。这种方案很安全，
2个星期出结果。缺点就是只能查染色体数目异常，没有羊穿全 面。

但是我问过遗传科的医生，他说羊水穿刺查出来的大多数染色体结构异常对
胎儿并没有太大问题，外表和正常人一般，不会影响正常生活。

母血无创DNA检测 ，是一个新技术，医生说得也不是很透彻。我专门研究
过中英文关于母血DNA的文章，感觉这个方法非 常靠谱，是从DNA层面上检
测。大多数做实验的文章都说能准确查出唐氏综合征，并且以后很可能大规 模推
广，毕竟中国医疗资源资源有限，不适合大规模做羊水穿刺。

我老婆的母 血无创产前检测是在核子基因科技检测中心做的，网上和电话询
问，到那边抽血，2个星期拿到结果，都 是正常，顿时全家都放下了精神压力。

总结小宝宝是很坚强的，除非有非常明显的诊断 有问题，我们都应该相信宝
宝，保持良好的心态。不管怎么样的过程，都要做最坏的打算，最好的准备， 最
积极的心态。而且一般来说，唐氏筛查只是一个

1

概率问题，准确率并不高，如果显示唐氏高危，切不可过度担心，可以做个
无创产前检测，不然焦虑和烦 躁的情绪会影响宝宝，准爸爸一定要稳住，还要多
查资料，多开导自己的老婆。

2

篇五:《唐氏筛查结果看男女》

这位准妈妈看的是一位从 美国留学回来人品医德医术上一直都很称职的医
生。孕13周时抽血做早孕唐氏筛查结果出来后，其中有 一项hcGb的值高些，
她的检查医生说这项值高没事的，女婴这项值就是比男婴要高的，当时那项值高
她非常担心，医生就说没事的，女婴都是比男婴高的，便告诉她怀的是女宝宝！
医生说是那项值 是根据胎盘分泌出的一种激素，男宝宝低一些，女宝宝要高些.
这位网名叫“小考拉的桉树叶”的MM分 别在13和16周做了早孕和中孕的唐
氏筛查.检查结果如下

13周的hcgb的结果108 ngml MOM 23 校正MoM 84

16周的唐筛hcGb结果54ngmL MoM 38 校正MoM03

AFP结果45UmL MoM37 校正MoM25

21-三体综合征风险值 1:460

18-三体综合征风险值 1:100000

筛查结果是低风险

但是产诊遗传科的医生说属于低风险当中的中风险，相关值有些偏高 了，这
次hcGb值还是高，比上次13周时更高些，咨询时医生还是说这项值高些没事，
女孩 子是会高些的，和上次13周时说的话完全一致，所以这位孕妈妈更加相信
她的宝宝是个女宝宝了！{唐 筛报告单}.

（小金猪妈妈）17周+5天做的唐筛

free-b-hcg246mluml 61mom

ds危险率1:500

18三体危险率1:1300

结果是低危

生的是女儿。

（julieng）5周做的唐筛，FREE-B-HCG 原始浓度是2IUML，检测结果是
0.29MOM（<=11MOL），唐氏风险率110027，属 低风险人群。检测的每项值
都是偏低的。B超两次都说怀的是男宝宝。

wendy_89(16周加4天)18ngml，MOM 0.685——(生了个女宝宝)

hong_0134(16周)270ngml，mom值231——(生了个女宝宝)

julieng(15周)2IUML，0.29MOM——(男)

安心大使(17周) 54mIUml，0.40MoM——(男)

看上面的数值大约 知道HCG结果的MOM值在0.5以下的一般都是生的男
孩，这个值在0以上的一般都是生的女孩，唐 筛中的HCG是指游离贝塔亚基的
促膜毛膜性腺激素，这项值怀女孩的孕妇血中含量会高于怀男孩的， 至于有多准
确希望更多的知道胎儿性别的妈妈们来验证！

ps在看了更多MM 们的数据以后，总结如下，HCG的MOM值小于0.5的
生男宝宝的多(95%以上)；MOM值大于 0的生女宝宝的多(95%)以上；而0.5-0
又似乎是个临界值，在这个范围内的有见过生男也有见 过生女的，毕竟就差0.5
的值很难说是不是有个体差异了。还有一种情况就是胎儿是唐氏儿又或者有很 大
可能是唐氏儿的，他的MOM值肯定比正常胎儿要高上许多，这其中也包括唐筛
假阳性的，这 样的又不在本帖所说的范围内了。有几篇相关的论文供大家参考，
例如有一篇论文叫《胎儿性别和地塞米 松对产前母血清hCG_P_E_1_E_2和E_3
浓度的影响》里面抽取了26例男胎，43例女胎 做样本，结论是“基础标本中胎
儿性别对激素的影响母血清hcg浓度女胎妊娠明显高于男胎，几何均数 分别为
15603MIUML和8902MIUML”。折算成MOM，女胎大概在2，男胎是0.8< br>左右，这是在孕周27-37周时选取的。所以根据hcg浓度判断性别有一定根据，
但是这是一 个统计学的依据，针对个体来说就不是百分之百准确的，也就是说，
如果偏低的话，男胎可能性比女胎可 能性大一些而已。

另外，还有论文提到，男胎的afp值比女胎高（即afp MOM >1），因此，
结合hcg和afp的MOM一起判断，准确性应该更高。但是唐氏儿和唐氏假阳
性的血清中，不论男胎女胎，hcg都是偏高的，afp却是偏低的，所以这种情况
也对判断有影响{ 唐筛报告单}.

把这两篇论文的网址转发如下又从别的论坛找到一些生过了宝宝的妈妈们当
初的唐筛数据现在转发如下

小金猪妈妈17周+5天——(生女)

afp250ngml，0.48mom

hcg246mluml，61mom

ds危险率1:500

18三体危险率1:1300

wendy_8916周4天——(生女)

AFP36(iuml) ，MOM 0.922

HCG18(ngml)，MOM 0.685

joy0782216周2天——(生女)

AFP34 luml 中位值0.932MOM{唐筛报告单}.

Fbeta- HCG50 ugml 中位值0.475MOM{唐筛报告单}.

水滴舞18周+5天——(生女)

AFP627ngml，0.999MOM

hCG31160.00miuml，139MOM

素年锦时17W+2天——(BC男)

AFP1057NGML，44MOM

HCG37MIUML，0.48MOM

7个月BC 是儿子。

仅供参考，准确率高95％，但不是百分之百准确！希望经历过的姐妹过来说
一下，我们看是不是准确！还要注意你自己检测单的标准，有些标准不一样，数
值就不一样，要 先看看标准是不是一样，如果一样就可以比较，不一样的标准就
没比较性！！！你写下的数据格式应该如 上。 总结首先看b-HCG的MOM值

0.4以下，绝大多数是男孩；0以上，绝大 多数是女孩；介于0.4和0之间，
为临界范围，男女都有可能。然后，结合两项数值（b-HCG和A FP）一起看，
更为准确 b-HCG的MOM值越低（<0.4），AFP的MOM值越高（>1），就越
可能是男孩； b-HCG的MOM值越高（>0.8），AFP的MOM值越低（<1），
就越可能是女孩。

另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，
AFP值却都偏低。

篇六:《唐筛知情同意书兼申请单---》{唐筛报告单}.

--------------------产前筛查知情同意书

经医生宣教，我已了 解孕中期血清学产前筛查的目的和意义，即在怀孕15-21
周测定母血清中AFP、β-HCG、uE 3三项指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等
多个因素，运用专用的数据分析软件进行综合风险评估，得 出胎儿患21-三体、
18-三体和开放性神经管缺陷的风险度，是一种无创性检查，并不是确诊。这三
种疾病的预期检出率分别为21-三体和18-三体70%左右，开放性神经管缺陷
85%左右 。鉴于当今医学技术水平的限制和患者个体差异及某些无法预知的原
因，即使在医务工作人员已认真履行 了工作职责和严格执行操作规程的情况下，
本筛查试验仍有一定的局限性，如筛查结果为低危，只表明胎 儿发生该种先天异
常的机会很低，并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性，对此，筛查单位
不承担任何法律和经济赔偿责任。筛查结果如为高危或高风险，则需要咨询医生
进一步检查以明确诊断 。

孕妇声明我已充分理解该检查的性质、预期目的、局限性和必要性，经本人
及家属慎重考虑同意接受产前筛查，并承诺如实提供产前筛查所需资料。为确认
上述内容为双方意思的真 实表达，医方已履行了告知义务，孕妇方已享有充分的
知情权和选择权，特此签字确认。

孕妇签字________________________医生签字____________ _________ 日 期
_______________________

…………………………………………………………………………………………………………
……………………

-----------------产前三联筛查申请单

样本编号 __________________ 采血日期
_____年___月___日 姓名: _____________出生日期: ________年_____月_____日
人种_______ 体重_____公斤 通讯地址________________________________________
联系电话_________________________ B超日期_________年_____月_____日
末次月经_________年_____月_____日 BPD:________mm
CRL:________mm 月经规律（28-30） 口是 口否 B超双顶
径提示孕周 周 天 末次月经推算孕周 周
天. 最终孕周确定方式口末次月经 口B超结果 口单胎妊娠 口双多胎
妊娠

怀孕次数_____次 异常妊娠史口无 口有（何种）
___________________________

相关疾病家族史（包括）配偶

胰岛素依赖型糖尿病口是 口否 吸烟口是 口否 辅助生殖口是（方式）
_________________ 送检科室________________
送检医生_________________ 注意产前筛查提供的是筛查结果，不是确诊报告。

多胎孕妇及35周岁以上孕妇建议直接做产前诊断。

篇七:《唐氏筛查结果判别男女》

唐氏筛查结果判别男女

什么是唐氏检查？ 如何通过气判别男女？

唐氏筛查数据比对男女的表

如果HCG小于0.5，但又在低危范围，男宝宝可能性大。 如果HCG小于
0.5，而AFP又大于1，则男宝宝可能性更大。 如果HCG大于0.5，尤其是大于
1的时候，女宝宝可能性大。 如果HCG大于1，而AFP又小于1的话，女宝宝
可能性极大。

唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝
得唐氏综合症的可能性比 例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查
也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方 面的检查。检查时只需要验血
即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几 率。
如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，
可以自己 提出。

这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。 这
个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年
龄的增加迅速 上升，30岁时，出生率为3?，大于35岁以上为6?，过了40岁可
达16?以上。所以一般对35 岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多
数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正 35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只
点总数{唐筛报告单}.

20％。所 以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的
目的。当然筛查不等于确诊，可能出现 少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确
诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。

超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸
形等的产前筛查和诊断。超声 还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎
儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息 。所以超声检查是筛查先
天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，
是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。

所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。

唐氏综合症又叫做21 三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正
常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，
体重，孕周计算的风险值。临界值为1275。大于为高危 ，小于则为低危。普通
人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1750。

筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为
了保险起见还是建议做DS筛 查！

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症
的危险性比较高，就 应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。



怎样查看化验结果？

目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类 绒毛膜性腺激
素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。

甲胎蛋白的正常值应大于5MoM，化验值越低，胎儿患唐 氏症的机会越高。
而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋
白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑
算出胎儿出现唐氏症的 危险性，如果化验结果显示危险性低于1270，就表示危
险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％ 。但如果危险性高于1270，就表
示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐筛检查的准确度是多少？

唐筛检查可筛检出60--70％ 的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮
助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是 否患上唐氏症。也就是
说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问< br>题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎
儿一定有问题。另 一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

唐筛检查指数超出正常的 孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿
刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐 氏症的可能。

篇八:《唐氏筛查结果看出胎儿性别》

唐氏筛查结果看出胎儿性别

声明图片来源网络，如有侵权，敬请告知

什么是唐氏筛查

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。唐氏综合 症又叫做21三体
综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，
是最常见的染色体非整倍体疾病。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母 体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促
性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血 时的孕
周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果唐筛检查结果显示胎
儿患有唐 氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺
检查或绒毛检查。

临界值为1250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高
危，小 于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1750。根据检
查时间分为孕早期( 9-13周)和孕中期(14-21周)。

网传唐筛报告可看胎儿性别

网上不但传言说根据唐筛的报告可以看出胎儿是男是女，还列出了如下通过
唐筛数据分辨男女的数据

首先看b-HCG的MOM值

0.4以下，绝大多数是男孩；

0以上，绝大多数是女孩；

介于0.4和0之间，为临界范围，男女都有可能。

然后，结合两项数值(b-HCG和AFp)一起看，更为准确

b-HCG的MOM值越低(<0.4)，afp的mom值越高(>1)，就越可能是男孩；
b-HCG的MOM值越高(>0.8)，AFp的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩。 < br>另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp
值却都偏低。

唐氏筛查结果看胎儿性别 真的科学吗?

很多妈妈循着该言论 “对号入座”后纷纷表示此法很准很靠谱，真的是这样
吗？想说，我们都非常能理解爸爸妈妈们想知道胎 儿是男宝宝还是女宝宝的心情，
也知道大家不是为了重男轻女，只是好奇或者便于提前准备宝宝的用品， 但是真
正的答案要让你们失望了。唐氏筛查结果看胎儿性别并没有科学依据。有些所谓
的“对号 入座”也仅仅是巧合。关于生男生女的预测，大家要知道以下这几点科
学的认识

1、目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过B超看胎儿的生殖器
或者做羊水穿刺检测染色体。

2、其他那些B超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状
流、 唐筛数据流、妊娠反应流、胎动流、胎儿生长快满流等等都是貌似有道理的
伪科学，没有任何科学根据， 都是江湖经验。实质上跟“酸儿辣女”一样。>>>
延伸阅读胎宝宝是男是女?民间6大“宝宝性别预测 法”靠谱吗？

3、如果您非常想知道胎儿性别，目前最可行也是最准确的方法就是通过 关
系找B超医生看一下。但是目前医生也不会告诉你的，因为各家医院都有相关规
定，严格要求 医生保守B超看出性别的结果，男女平等，生男生女一样好。