云南白药粉怎么用HPLC-ELSD法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量

2020年11月15日发(作者：倪岳)

HPLC－ELSD法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量
李 锟1＊，蒋征奎2，陈洪轩1，杨 飞3


【摘 要】目的：建立当归补血口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。方法：色谱
条件为Agilent ZORBAX SB－C18柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为
乙腈－水（36∶64 ），流速1.0mL／min，柱温40℃，漂移管温度100℃，载
气流量2.7L／min。结果： 黄芪甲苷对照品在1.054～15.81μg的范围内，线
性关系为Y＝1.4356X＋5.383 2，进样量与峰面积呈良好的线性关系，γ＝
0.9998，精密度、稳定性及重复性实验均良好，加样 回收率实验，平均回收率
为100%，RSD%为2.7%。对本品的耐用性实验、阴性对照试验及本品 含量测
定限度范围进行了考察，选用不同型号，不同规格的色谱柱进行含量测定结果
的比较，R SD%为1.3%。结论：该法简便、准确，可用于该制剂中黄芪甲苷的
含量测定和质量控制。

【期刊名称】亚太传统医药

【年(卷),期】2013(009)006

【总页数】4

【关键词】当归补血口服液；高效液相—蒸发光散射检测法；黄芪甲苷

本试验参照中 国药典2005年版一部黄芪项下的含量测定方法及有关资料［1－
4］，并根据黄芪甲苷成分的理化性 ，选用高效液相－蒸发光散射检测法，测定
黄芪中黄芪甲苷的含量，经按照中国药典的要求，进行方法学 ，方法可行。在
选定的色谱条件下，阴性液无干扰。经最低检测限、定量限、阴性对照溶液试
验 均符合有关规定。因此，确立本制剂定量指标为黄芪甲苷，定量方法为液相
色谱法。