毫克与微克脉络丛囊肿与唐氏筛查有什么联系

2020年10月20日发(作者：元慧)
脉络丛囊肿与唐氏筛查有什么联系

脉络丛囊肿的出现，有些诊断方式会使用到 唐氏筛查来进行。
脉络丛囊肿在多数的胎儿中都会出现，在后期会慢慢的消失，但
是也有一些没 有消失，这时候就会使用唐氏筛查来进行诊断。





唐氏综合症又叫做21三体综合症[3]，是说患者的第21对
染色体比正常人多出一条( 正常人为一对)，是最常见的染色体非
整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中PAP PA、
AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄，孕周，
体重 ，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风
险评估软件计算的风险值。





临界值为1250-380(由于方法学的不同， 可能此数值有所
不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有

第 1 页
唐氏(DS)的概率为1750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)
和孕中期(14-21周)。





唐筛 检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过
化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断 胎儿患有唐氏
症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危
险性比较高，就应 进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒
毛检查。

超声诊断：

1、脉动络丛强回声内见囊性暗区，囊壁薄边缘光滑，整齐，
多呈圆形。囊肿可单发，也可多发。

2、动态观察囊肿大小，如果囊肿小于1CM或越来越小，染
色体异常可能性小 ，同时应注意检查其他部位是否出现新的畸形，
有时超声检出脉络丛囊肿后，其他畸形还不能检出。但也 有学者
认为，脉络丛囊肿大小、数目、双侧或单侧、是否进行性缩小或

第 2 页
消失，胎儿患染色体异常的危险度不会改变，检出脉络丛囊肿时
应结合其他临床资料进一步行羊 膜腔穿刺行羊水细胞或脐带穿
刺血培养，以除外18-三体、21-三体等染色体异常。

预后：

单纯脉络丛囊肿常常没有明确的病理意义，预后良好。但胎
儿脉络丛囊肿与染色体异常(18-三体、21-三体等)的危险性增加
有关。




第 3 页