康贝机能鞋豪氏早孕检测试纸说明书

2020年10月20日发(作者：施桢)
排卵检测试纸（胶体金法）
说明书
【产品名称】
通用名称：早孕检测试纸（胶体金法）
英文名称：HCG Pregnancy Test (colloidal gold)
【包装规格】
条型：单人份袋、单人份盒、2人份盒、 5人份盒、25人份盒、40人份盒、50人份盒、
100人份盒、150人份盒、300人份盒
【预期用途】
用于定性检测女性尿液中的人绒毛膜促性腺激素（HCG），提供妊娠早期诊断 依据，人绒毛
膜促性腺激素（HCG）是受孕妇女体内产生的一种糖蛋白类激素，在受孕妇女血液和尿液
中大量存在。卵子受精后第6天开始分泌HCG，一般12天后可以测出，早期妊娠时HCG
的 分泌量增加很快，约1.7-2天增加一倍，而正常非怀孕妇女尿液检测不到HCG。所以，检
测尿液中 HCG浓度可作为判定妊娠的重要指标。
【检测原理】
早孕检测试纸（胶体金法）采用胶体金免疫层析技术和高度特异性的抗原抗体反应原理
【主要组成成份】
单克隆抗HCG体、羊抗鼠抗体、氯金酸、硝酸纤维素膜、玻璃纤维、无纺 布、粗纤维吸水
纸、塑料板、单双面胶带、说明书、干燥剂。
【储存条件及有效期】
本产品应储存于4-30℃、避光、干燥处，有效期为24个月。
产品打开包装后，应立即使用。
【样本要求】
1、本检测试纸适用于尿液。 2、样本收集：用洁净和干燥的容器收集新鲜尿液。样本的存放时间不可超过4小时，任何
时候均应 在洁净条件下操作样本。
【检测方法】
1、本检测试纸适用于尿液。
2、检测方式：将试纸带箭头标志的一端浸入装有尿液的容器中（试纸浸入尿液深度不可超
过标志线）约3秒钟后取出平放
3、5-10分钟内观察测试区的检测结果。
【参考值（参考范围）】
本产品为定性结果，最低检出量为20mlUml。
【检验结果的解释】
阴性： 测试区仅出现一条紫红线（对照线C线），即表明为阴性；
阳性： 测试区出现两条紫红线（对照线C线和检测线T线），即表明为阳性；
无效： 测试区无紫红线出现或只出现一条紫红色线（检测线T线），表示检测失败或试纸
无效，应重新测试
图示如下：

【检验方法的局限性】
本产品仅用于一次性外诊断的定性检测，不能作为诊断的唯一标准。
【产品性能指标】
测定尿液中的人绒毛膜促腺激素（HCG)，最低检出量为20mlUml。
尿液中的FSH、LH、TSH、血红蛋白、胆红素、白蛋白对本产品无干扰性。
【注意事项】
1.本产品公用于一次性外体诊断用。
2.请在有效期内使用，当确定使用时再将包装打开
3.子宫肿瘤、葡萄胎或更年期病人，因尿液中HCG含量较高，可能出现阳性结果。
【参考文献】
1.戴海丽；尿与血清HCG金标定量同步比较及临床实用性[J]；放射免疫 学杂志；2004.17（6）：
488-489.
2.姚红霞，刘旭华；HCG早 早孕检测卡的临床应用评价[J]；医药论坛杂志；2004.25（3）： 37-37.
3.彭杨 水，李格芳等；胶体金免疫层析法测定HCG的质量控制；临床检测杂志；2002.20（5）：
311-311.
4.吴思，Kun，简念梅；HCG单克隆抗体胶体金检孕试纸的应用研究[J]；中国计划生育学杂
志；1997.5（6）：372-373.
5.何思春，王利君；HCG免疫胶体金试纸的临床应用评价；四川省卫生管理干部学院党报；
2002.21（2）：107-107.
【生产企业】
企业名称：爱德检测科技有限公司
【医疗器械生产企业许可证编号】鲁食药监械生产许可20120111号
【医疗器械注册证书编号】鲁食药监械（准）字2010第2400156号
【生产标准编号】YZB鲁 0091-2010
【说明书批准及修改日期】2010年6月

注：本电子版说明书适用于豪氏早孕检测试纸（条型），因文库规则限制已屏蔽联系方式。< br>其他与购买此产品内的说明书一致。版权属爱德检测科技有限公司所有