重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的安全性分析

2020年10月15日发(作者：季筠)
龙源期刊网 http:
重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和
特发性矮小症的安全性分析

作者：区远赵 黄诚花 陈秀英

来源：《中国实用医药》2017年第13期

【摘要】 目的 重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的效果。方法 选
取儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症患儿各35例作为研究对象， 所有患儿均予以重组人生
长激素注射液每晚临睡前30 min进行皮下注射， 观察生长激素缺乏症和特发性矮小症患儿各
项身体指标。结果 治疗后， 特发性矮小症患儿促甲状腺激 素（TSH）、血清胰岛素样生长因
子-1（IGF-1）水平分别为（4.87±0.50）UL、（ 110.01±2.88）μgL， 均高于治疗前的
（4.43±0.42）UL、（95.37±2.57）μgL， 差异有统计学意义（P
【关键词】 重组人生长激素；儿童；生长激素缺乏症；特发性矮小症
DOI：.11-5547r.2017.13.046
【Abstract】 Objective To analyze the effect of recombinant human growth hormone in the
treatment of growth hormone deficiency and idiopathic short- small syndrome in children. Methods A
total of 35 children with growth hormone deficiency and idiopathic short-small syndrome as study
subjects all received recombinant human growth hormone injection by subcutaneous injection 30 min
before sleeping every night， and observation was made on physical indicators of children with
growth hormone deficiency and idiopathic short-small syndrome. Results After treatment， idiopathic
short-small syndrome children had higher thyrotropic hormone （TSH）， serum insulin- like growth
factor-1 （IGF-1） respectively as （4.87±0.50） UL and （110.01±2.88） μgL than
（4.43±0.42） UL and （95.37±2.57） μgL before treatment， and their difference had statistical
significance （P
【Key words】 Recombinant human growth hormone； Children； Growth hormone
deficiency； Idiopathic short-small syndrome
特发性矮小症和生长激素缺乏症均是临床上儿科疾病中较少见的一种， 是指生活在同样
的环境下身高较同性别和同年龄健康儿童生长低于30%或以下， 该疾病对儿童的生理发育产
生影响， 也对患儿的心理产生严重的负面影响， 故有效的治疗方法对特发 性矮小症患儿有着
重要意义[1-3]。本次对重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症 的安全性进行
研究， 现将其研究结果报告如下。
1 资料与方法