妊娠期糖尿病指南

2020年10月11日发(作者：游学志)
妊娠合并糖尿病诊治指南


妊娠合并糖尿病包括孕前糖尿病（pre- gestational diabetes mellitus，PGDM）和妊娠期糖尿病
（ gestational diabetes mellitus. GDM），
一、PGDM 符合以下2项中任意一项者，可确诊为PGDM。 1.妊娠前已确诊为糖尿病
的患者。 2.妊娠前未进行过血糖检查的孕妇，尤其存在糖尿病高危因 素者，首次产前检查时需明
确是否存在糖尿病，妊娠期血糖升高达到以下任何一项标准应诊断为PGDM 。（1）空腹血浆葡萄糖
（fasting plasma glucose, FPG）≥7.0 mmolL（ 126 mgdl）。 （2）75 g口服葡萄糖耐量试验（oral glucose
tolerance test，OGTT），服糖后2 h血糖≥11.1 mmolL（200 mgdl）。 （3）伴有典型的高血糖
症状或高血糖危象，同时随机血糖≥11.1 mmolL（ 200 mgdl）。（4）糖化血红蛋白（ glycohemoglobin，
HbAlc）≥6.5%[采用美国国家糖化血红蛋白标准化项目（ national glycohemoglobin standardization
program，NGSP）糖尿病控制与并发症试验（diabetes control and complication trial,DCCT）标化的方法]，
但不推荐妊娠期常规用HbAlc进行糖尿病筛查。 GDM高危因素包括肥胖（尤其是重度肥胖）、
一级亲属患2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM），GDM史或巨大儿分娩史、多囊卵巢综合征、
妊娠 早期空腹尿糖反复阳性等。
二、GDM GDM指妊娠期发生的糖代谢异常，妊 娠期首次发现且血糖升高已经达到糖尿病标
准，应将其诊断为PGDM而非GDM。GDM诊断方法和标 准如下： 1.推荐医疗机构对所有尚未被
诊断为PGDM或GDM的孕妇，在妊娠24-28周以 及28周后首次就诊时行OGTT。 75 g OGTT方法：
OGTT前禁食至少8h，试验前 连续3d正常饮食，即每日进食碳水化合物不少于150 g，检查期间静坐、
禁烟。检查时，5 min内口服含75 g葡萄糖的液体300 ml，分别抽取孕妇服糖前及服糖后1、2h的静
脉血（ 从开始饮用葡萄糖水计算时间），放人含有氟化钠的试管中，采用葡萄糖氧化酶法测定血糖水
平。 75 g OGTT的诊断标准：服糖前及服糖后1、2h，3项血糖值应分别低于5.1、10.0、8.5 mmolL
（92、180、153 mgdl）。任何一项血糖值达到或超过上述标准即诊断为GDM。 2.孕妇具有GDM
高危因素 或者医疗资源缺乏地区，建议妊娠24-28周首先检查FPG。FPG≥5.1 mmolL，可以直接诊断
GDM，不必行OGTT；FPG<4.4 mmolL（ 80 mgdl），发生GDM可能性极小，可以暂时不行OGTT。
FPG≥4.4 mmolL且<5.1mmolL时，应尽早行OGTT。 3.孕妇具有GDM高危因素，首次OGTT结
果正常，必要时可在妊娠晚期重复OGTT。 4. 妊娠早、中期随孕周增加FPG水平逐渐下降，尤以
妊娠早期下降明显，因而，妊娠早期FPG水平不能 作为GDM的诊断依据。 5.未定期检查者，如
果首次就诊时间在妊娠28周以后，建议首次就诊 时或就诊后尽早行OGTT或FPG检查。
妊娠期监测 一、孕妇血糖监测 1.血糖监测方法：（1）自我血糖监测（self-monitored blood
glucos e，SMBG）：采用微量血糖仪自行测定毛细血管全血血糖水平。新诊断的高血糖孕妇、血糖控
制不良 或不稳定者以及妊娠期应用胰岛素治疗者，应每日监测血糖7次，包括三餐前30 min、三餐后
2h和夜间血糖； 血糖控制稳定者，每周应至少行血糖轮廓试验1次，根据血糖监 测结果及时调
整胰岛素用量；不需要胰岛素治疗的GDM孕妇，在随诊时建议每周至少监测1次全天血糖 ，包括末
梢空腹血糖（ fasting blood glucose，FBG）及三餐后2h末梢血糖共4次； （2）连续动态血糖监
测（ continuous glucose monitoring system，CGMS）：可用于血糖控制 不理想的PGDM或血糖明显异
常而需要加用胰岛素的GDM孕妇。大多数GDM孕妇并不需要CGMS ，不主张将CGMS作为临床常规
监测糖尿病孕妇血糖的手段。 2.妊娠期血糖控制目标：GDM患者妊娠期血糖应控制在餐前及餐
后2h血糖值分别≤5.3、6.7 mmolL（ 95、120 mgdl），特殊情况下可测餐后1 h血糖[≤7.8 mmolL
（140 mgdl）];夜间血糖不低于3.3 mmolL（60 mgdl）；妊娠期HbAlc宜<5.5%。 PGDM患者妊
娠期血糖控制应达到下述目标：妊 娠早期血糖控制勿过于严格，以防低血糖发生；妊娠期餐前、夜间
血糖及FPG宜控制在3.3-5.6 mmolL（ 60-99 mgdl），餐后峰值血糖5.6-7.1 mmolL（ 100-129 mg dl），
HbAlc<6.0%。无论GDM或PGDM，经过饮食和运动管理，妊娠期血糖达不到上述 标准时，应及时加用
胰岛素或口服降糖药物进一步控制血糖。 水平的测定：HbAlc反映取血前 2-3个月的平均
血糖水平，可作为评估糖尿病长期控制情况的良好指标，多用于GDM初次评估。应用 胰岛素治疗的
糖尿病孕妇，推荐每2个月检测1次。 4.尿酮体的监测：尿酮体有助于及时发现孕 妇碳水化合物
或能量摄取的不足，也是早期糖尿病酮症酸中毒（ diabetes mellitus ketoacidosis，DKA）的一项敏感指
标，孕妇出现不明原因恶心、呕吐、乏力等不适或者 血糖控制不理想时应及时监测尿酮体。 5.
尿糖的监测：由于妊娠期间尿糖阳性并不能真正反映孕 妇的血糖水平，不建议将尿糖作为妊娠期常规
监测手段。 二、孕妇并发症的监测 1.妊娠期 高血压疾病的监测：每次妊娠期检查时应监测
孕妇的血压及尿蛋白，一旦发现并发子痫前期，按子痫前期 原则处理。 2.羊水过多及其并发症的
监测：注意孕妇的宫高曲线及子宫张力，如宫高增长过快， 或子宫张力增大，及时行B超检查，了解
羊水量。 症状的监测：妊娠期出现不明原因恶心、呕吐、 乏力、头痛甚至昏迷者，注意检
查血糖和尿酮体水平，必要时行血气分析，明确诊断。 4.感染的监测：注意孕妇有无白带增多、
外阴瘙痒、尿急、尿频、尿痛等表现，定期行尿常规检测。 5.甲状腺功能监测：必要时行甲状腺
功能检测，了解孕妇的甲状腺功能。 6.其他并发症的监测 ：糖尿病伴有微血管病变合并妊娠者应
在妊娠早、中、晚期3个阶段分别进行肾功能、眼底检查和血脂的 检测。 三、胎儿监测 1.
胎儿发育的监测：在妊娠中期应用超声对胎儿进行产前筛查。妊娠 早期血糖未得到控制的孕妇，尤其
要注意应用超声检查胎儿中枢神经系统和心脏的发育，有条件者推荐行 胎儿超声心动图检查。 2.
胎儿生长速度的监测：妊娠晚期应每4-6周进行1次超声检查，监测 胎儿发育，尤其注意监测胎儿腹
围和羊水量的变化等。 3.胎儿宫内发育状况的评价：妊娠晚期孕 妇应注意监测胎动。需要应用胰
岛素或口服降糖药物者，应自妊娠32周起，每周行1次无应激试验（ non-stress test，NST）。可疑
胎儿生长受限时尤其应严密监测。 4.促胎儿肺成熟：妊娠期血糖控制不满意以及需要提前终止妊
娠者，应在计划终止妊娠前48 h，促 胎儿肺成熟。有条件者行羊膜腔穿刺术抽取羊水了解胎儿肺成熟
度，同时羊膜腔内注射地塞米松10 mg，或采取肌内注射方式，但后者使用后应监测孕妇血糖变化。
咨询与治疗 一、妊娠前 （一）一般建议 建议所有计划妊娠的糖尿病、糖耐量受损
（impaired glucose tolerance，IGT）或空腹血糖受损（impaired fasting glucose，IFG;即糖尿病前期）的
妇女，进行妊娠前咨询。 有GDM史者再次妊娠时发 生GDM的可能性为30%-50%，因此，产后1
年以上计划妊娠者，最好在计划妊娠前行OGTT， 或至少在妊娠早期行OGTT。如血糖正常，也仍需在
妊娠24-28周再行OGTT（B级证据）。 糖尿病患者应了解妊娠可能对病情的影响。妊娠前及妊
娠期需积极控制血糖，除高血糖外，早孕反应（如 晨起恶心）引起的摄食异常也可能增加低血糖的发
生风险。 糖尿病患者需在计划妊娠前评价是否存在并发症，如糖尿病视网膜病变（ diabetic
retinopathy，DR）、糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN） 、神经病变和心血管疾病等。已存在糖
尿病慢性并发症者，妊娠期症状可能加重，需在妊娠期检查时重新 评价。 （二）糖尿病并发症
的评价 :糖尿病患者计划妊娠或明确妊娠时应进行一次眼科检查 ，并评价可能加重或促使DR
进展的危险因素。有适应证时，如增殖性DR，采取激光治疗可减少DR病 变加重的危险。妊娠期应密
切随访眼底变化，直至产后1年（B级证据。妊娠前及妊娠期良好的血糖控制 ，可避免病情发展。
:妊娠可造成轻度DN患者暂时性肾功能减退。肾功能不全对胎儿的发育有不 良影响；较严重的肾
功能不全患者（血清肌酐>265 umolL），或肌酐清除率<50 ml（ min.1.73 m2）时，妊娠可对部分患
者的肾功能造成永久性损害。因此，不建议这部分患者妊 娠。DN肾功能正常者，如果妊娠期血糖控制
理想，对肾功能影响较小。 3.糖尿病的其他并发症 ：糖尿病神经相关病变包括胃轻瘫、尿潴留及
体位性低血压等，可进一步增加妊娠期间糖尿病管理的难度 。如潜在的心血管疾病未被发现和处理，
妊娠可增加患者的死亡风险，应在妊娠前仔细检查心血管疾病证 据并予以处理。计划妊娠的糖尿病妇
女的心功能应达到能够耐受运动试验的水平。 （三）妊娠前药物的合理应用 PGDM妇女妊
娠前应停用妊娠期禁忌药物，如血管紧张素转换酶抑制剂（ angiotensin converting enzyme inhibitor，
ACEI）和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂等 。如果妊娠前应用ACEI治疗DN，一旦发现妊娠，应立即停用。
产前咨询时应告知患者，妊娠前或妊 娠期停用ACEI后蛋白尿可能会明显加重。 1.糖尿病合并慢
性高血压的孕妇，妊娠期血压控制目标为收缩压110-129 mmHg（1 mmHg=0.133kPa），舒张压65-79
mmHg。现有证据表明，妊娠早期应用拉贝洛尔 、钙离子通道阻滞剂等药物，均不明显增加胎儿致畸
风险，可在妊娠前以及妊娠期应用。 ACEI 类药物在妊娠早期应用，不增加胎儿先天性心脏病的
发生风险，但妊娠中及晚期禁忌使用ACEI及血管 紧张素Ⅱ受体拮抗剂（E级证据）。 2.糖尿病患
者妊娠前和妊娠早期应补充含叶酸的多种维生素。 3.应用二甲双胍的T2DM患者 ，需考虑药物的
可能益处或不良反应。如果患者愿意，可在医师指导下继续应用。 （四）妊娠前血糖控制 血
糖控制不理想的糖尿病孕妇妊娠早期流产及胎儿畸形发生风险明显增加， 妊娠前后理想的血糖控制可
显着降低上述风险，但目前尚无确切降低上述风险的血糖阈值标准。 计 划妊娠的糖尿病患者应尽
量控制血糖，使HbAlc<6.5%，使用胰岛素者HbAlc可<7%（B 级证据）。 二、妊娠期 （一）
医学营养治疗 医学营养治疗的目的是使糖尿病孕妇的血 糖控制在正常范围，保证孕妇和胎儿的合
理营养摄入，减少母儿并发症的发生。2005年以来的2项随 机对照试验为GDM营养治疗和管理提供
了强有力的证据。 一旦确诊GDM，应立即对患者进行医 学营养治疗和运动指导，并进行如何监
测血糖的教育等。医学营养治疗和运动指导后，FPG及餐后2h 血糖仍异常者，推荐及时应用胰岛素。
（二）营养摄人量推荐 1.每日摄入总能量：应根据 不同妊娠前体质量和妊娠期的体质量增长速度
而定。见表2。虽然需要控制糖尿病孕妇每日摄人的总能量 ，但应避免能量限制过度，妊娠早期应保
证不低于1 500 kcald（1 kcal=4.184 kj），妊娠晚期不低于1 800 kcald。碳水化合物摄入不足可能导致
酮症的发生，对孕妇和胎儿都会产生不利影响。 2.碳 水化合物：推荐饮食碳水化合物摄人量占总
能量的50%-60%为宜，每日碳水化合物不低于150 g对维持妊娠期血糖正常更为合适。应尽量避免食
用蔗糖等精制糖，等量碳水化合物食物选择时可优先选 择低血糖指数食物。 无论采用碳水化合物
计算法、食品交换份法或经验估算法，监测碳水化合物的 摄人量是血糖控制达标的关键策略（A级证
据）。当仅考虑碳水化合物总量时，血糖指数和血糖负荷可能 更有助于血糖控制（B级证据）。 3.
蛋白质：推荐饮食蛋白质摄人量占总能量的15%-20% 为宜，以满足孕妇妊娠期生理调节及胎儿生长发
育之需。 4脂肪：推荐饮食脂肪摄人量占总能量的 25%-30%为宜。但应适当限制饱和脂肪酸含量
高的食物，如动物油脂、红肉类、椰奶、全脂奶制品 等，糖尿病孕妇饱和脂肪酸摄人量不应超过总摄
入能量的7%（A级证据）；而单不饱和脂肪酸如橄榄油 、山茶油等，应占脂肪供能的13以上。 减
少反式脂肪酸摄人量可降低低密度脂蛋白胆固醇、增加 高密度脂蛋白胆固醇的水平（A级证据），故
糖尿病孕妇应减少反式脂肪酸的摄入量（B级证据）。 5.膳食纤维：是不产生能量的多糖。水果
中的果胶、海带、紫菜中的藻胶、某些豆类中的胍胶和魔芋粉 等具有控制餐后血糖上升程度、改善葡
萄糖耐量和降低血胆固醇的作用。推荐每日摄人量25-30 g。饮食中可多选用富含膳食纤维的燕麦片、
养麦面等粗杂粮，以及新鲜蔬菜、水果、藻类食物等。 6.维生素及矿物质：妊娠期铁、叶酸和维
生素D的需要量增加了l倍，钙、磷、硫胺素、维生素B6的 需要量增加了33%-50%，锌、核黄素的需
要量增加了20%-25%，维生素A、B12、C、硒 、钾、生物素、烟酸和每日总能量的需要量增加了1 8%
左右。 因此，建议妊娠期有计划地增加 富含维生素B6、钙、钾、铁、锌、铜的食物，如瘦肉、
家禽、鱼、虾、奶制品、新鲜水果和蔬菜等。 7.非营养性甜味剂的使用：ADA建议只有美国食品
药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准的非营养性甜味剂孕妇 才可以使用，
并适度推荐。 目前，相关研究非常有限（E级证据）。美国FDA批准的5种非营养性甜味剂分别是乙
酰磺胺酸钾、阿 斯巴甜、纽甜、食用糖精和三氯蔗糖。 （三）餐次的合理安排 少量多餐、
定时定量进餐对血 糖控制非常重要。早、中、晚三餐的能量应控制在每日摄人总能量的10%-15%、30%、
30%， 每次加餐的能量可以占5%-10%，有助于防止餐前过度饥饿。 医学营养治疗过程应与胰岛
素应 用密切配合，防止发生低血糖。膳食计划必须实现个体化，应根据文化背景、生活方式、经济条
件和受教 育程度进行合理的膳食安排和相应的营养教育。 （四）GDM的运动疗法 1.运动治
疗的作用：运动疗法可降低妊娠期基础胰岛素抵抗，是GDM的综合治疗措施之一，每餐30 min后进
行中等强度的运动对母儿无不良影响。 2.运动治疗的方法：选择一种低至中等强度的 有氧运动（又
称耐力运动），主要指由机体大肌肉群参加的持续性运动。步行是常用的简单有氧运动。 3.运动
的时间：可自10 min开始，逐步延长至30 min，其中可穿插必要的间歇，建议餐后运动。 4.运
动的频率：适宜的频率为3-4次／周。 5.运动治疗的注意事项：（1）运动前行心电图检查以排
除心脏疾患，并需确认是否存在大血管和微血 管的并发症。（2）GDM运动疗法的禁忌证：1型糖尿
病合并妊娠、心脏病、视网膜病变、多胎妊娠、 宫颈机能不全、先兆早产或流产、胎儿生长受限、前
置胎盘、妊娠期高血压疾病等。 （3）防止低血糖反应和延迟性低血糖：进食30 min后再运动，
每次运动时间控制在30-40 min.运动后休息30 min。血糖水平<3.3>13.9 mmolL者停止运动。运动时应
随身携带饼干或糖果，有低血糖征兆时可及时食用。 （4）运动 期间出现以下情况应及时就医：
腹痛、阴道流血或流水、憋气、头晕眼花、严重头痛、胸痛、肌无力等。 （5）避免清晨空腹未注射胰
岛素之前进行运动。 （五）胰岛素治疗 1.常用的胰岛素制剂 及其特点：（1）超短效人胰岛
素类似物：门冬胰岛素已被我国国家食品药品监督管理局（State Food and Drug Administration，SFDA）
批准可用于妊娠期。其特点 是起效迅速，药效维持时间短。具有最强或最佳的降低餐后血糖的作用，
不易发生低血糖，用于控制餐后 血糖水平。 （2）短效胰岛素：其特点是起效快，剂量易于调整，
可皮下、肌内和静脉注射使用。 静脉注射胰岛素后能使血糖迅速下降，半衰期5-6 min，故可用于抢救
DKA。 （3）中效 胰岛素：是含有鱼精蛋白、短效胰岛素和锌离子的混悬液，只能皮下注射而不
能静脉使用。注射后必须在 组织中蛋白酶的分解作用下，将胰岛素与鱼精蛋白分离，释放出胰岛素再
发挥生物学效应。其特点是起效 慢，药效持续时间长，其降低血糖的强度弱于短效胰岛素。 （4）
长效胰岛素类似物：地特胰岛素 也已经被SFDA批准应用于妊娠期，可用于控制夜间血糖和餐前血糖。
妊娠期各种常用的胰岛素制剂及 其作用特点见表3。 2.胰岛素应用时机：糖尿病孕妇经饮食治
疗3-5d后，测定24h的末 梢血糖（血糖轮廓试验），包括夜间血糖、三餐前30 min及三餐后2h血糖
及尿酮体。如果空腹或餐前血糖≥5.3 mmolL 95 mgdl），或餐后2h血糖≥6.7 mmolL（ 120 mgdl），
或调整饮食后出现饥饿性 酮症，增加热量摄入后血糖又超过妊娠期标准者，应及时加用胰岛素治疗。
3.胰岛素治疗方案： 最符合生理要求的胰岛素治疗方案为：基础胰岛素联合餐前超短效或短效胰岛素。
基础胰岛素的替代作用 可持续12-24 h，而餐前胰岛素起效快，持续时间短，有利于控制餐后血糖。应
根据血糖监测结果 ，选择个体化的胰岛素治疗方案。 （1）基础胰岛素治疗：选择中效胰岛素睡
前皮下注射，适用于 空腹血糖高的孕妇；睡前注射中效胰岛素后空腹血糖已经达标但晚餐前血糖控制
不佳者，可选择早餐前和 睡前2次注射，或者睡前注射长效胰岛素。 （2）餐前超短效或短效胰
岛素治疗：餐后血糖升高的孕妇，进餐时或餐前30 min注射超短效或短 效人胰岛素。（3）胰岛素联
合治疗：中效胰岛素和超短效或短效胰岛素联合，是目前应用最普遍的一种 方法，即三餐前注射短效
胰岛素，睡前注射中效胰岛素。由于妊娠期餐后血糖升高显着，一般不推荐常规 应用预混胰岛素。 4.
妊娠期胰岛素应用的注意事项：（1）胰岛素初始使用应从小剂量开始，0.3-0.8 U（kg .d）。每天计划
应用的胰岛素总量应分配到三餐前使用，分配原则是早餐前最多，中餐前最少，晚餐前 用量居中。每
次调整后观察2-3 d判断疗效，每次以增减2-4 U或不超过胰岛素每天用量的20%为宜，直至达到血糖
控制目标。 （2）胰岛素治疗期间清晨或 空腹高血糖的处理：夜间胰岛素作用不足、黎明现象和
Somogyi现象均可导致高血糖的发生。前2 种情况必须在睡前增加中效胰岛素用量，而出现Somogyi
现象时应减少睡前中效胰岛素的用量。 （3）妊娠过程中机体对胰岛素需求的变化：妊娠中、晚
期对胰岛素需要量有不同程度的增加；妊娠32 -36周胰岛素需要量达高峰，妊娠36周后稍下降，应根
据个体血糖监测结果，不断调整胰岛素用量。 （六）口服降糖药在GDM孕妇中的应用 大
多数GDM孕妇通过生活方式的干预即可使血糖达标， 不能达标的GDM孕妇应首先推荐应用胰岛素控
制血糖。目前，口服降糖药物二甲双胍和格列本脲在GD M孕妇中应用的安全性和有效性不断被证实，
但我国尚缺乏相关研究，且这2种口服降糖药均未纳入我国 妊娠期治疗糖尿病的注册适应证。 但
考虑对于胰岛素用量较大或拒绝应用胰岛素的孕妇，应用上述 口服降糖药物的潜在风险远远小于未控
制的妊娠期高血糖本身对胎儿的危害。因此，在知情同意的基础上 ，部分GDM孕妇可慎用。口服降
糖药的分类及其特点见表4。 1.格列本脲：是临床应用最广 泛的治疗GDM的口服降糖药，作用
靶器官为胰腺，99%以蛋白结合形式存在，极少通过胎盘屏障。目 前临床研究显示，妊娠中、晚期GDM
孕妇应用格列本脲与胰岛素治疗相比，疗效一致，但前者使用方便 ，且价格便宜。但用药后发生子痫
前期和新生儿黄疸需光疗的风险升高，少部分孕妇有恶心、头痛及低血 糖反应。 2.二甲双胍：可
增加胰岛素的敏感性，目前的资料显示，妊娠早期应用对胎儿无致畸性 ，在多囊卵巢综合征的治疗过
程中对早期妊娠的维持有重要作用。由于该药可以透过胎盘屏障，妊娠中晚 期应用对胎儿的远期安全
性尚有待证实。 三、分娩时机及方式 （一）分娩时机 1.无 需胰岛素治疗而血糖控制达
标的GDM孕妇，如无母儿并发症，在严密监测下可待预产期，到预产期仍未 临产者，可引产终止妊
娠。 及胰岛素治疗的GDM孕妇，如血糖控制良好且无母儿并发症，在严密 监测下，妊
娠39周后可终止妊娠；血糖控制不满意或出现母儿并发症，应及时收入院观察，根据病情决 定终止妊
娠时机。 3.糖尿病伴发微血管病变或既往有不良产史者，需严密监护，终止妊娠时机应个体化。
（二）分娩方式 糖尿病本身不是剖宫产指征。决定阴道分娩者，应制定分娩计划，产程中密切监< br>测孕妇的血糖、宫缩、胎心率变化，避免产程过长。 择期剖宫产的手术指征为糖尿病伴严重微血管病变，或其他产科指征。妊娠期血糖控制不好、胎儿偏大（尤其估计胎儿体质量≥4 250 g者）或既
往有死胎、死产史者，应适当放宽剖宫产指征。 特殊情况下的处理 一、分娩期及围手术期
胰岛素的使用原则 1.使用原则：手术前后、产程中、产后非正常饮食期间 应停用所有皮下注射胰
岛素，改用胰岛素静脉滴注，以避免出现高血糖或低血糖。应给孕产妇提供足够的 葡萄糖，以满足基
础代谢需要和应激状态下的能量消耗；供给胰岛素，防止DKA的发生、控制高血糖、 利于葡萄糖的利
用；保持适当血容量和电解质代谢平衡。 2.产程中或手术前的检查：必须检测血 糖、尿酮体水平。
择期手术还需检查电解质、血气分析和肝肾功能。 3.胰岛素使用方法：每1- 2小时监测1次血糖，
根据血糖值维持小剂量胰岛素静脉滴注。妊娠期应用胰岛素控制血糖者计划分娩时 ，引产前ld睡前正
常使用中效胰岛素；引产当日停用早餐前胰岛素，并给予0.9%氯化钠注射液静脉 内滴注； 正式
临产或血糖水平<3.9 100=，则采用5%葡萄糖液加短效胰岛素，按1-4
Uh的速度静脉滴注。 血糖水平采用快速血糖仪每小时监测1次，用于调整胰岛素或葡萄糖输液< br>的速度。也可按照表5的方法调控血糖。 二、妊娠合并DKA的处理 1.妊娠合并DKA的 临
床表现及诊断：恶心、呕吐、乏力、口渴、多饮、多尿，少数伴有腹痛；皮肤黏膜干燥、眼球下陷、< br>呼气有酮臭味，病情严重者出现意识障碍或昏迷；实验室检查显示高血糖>13.9mmolL（ 250 mgdl）、
尿酮体阳性、血pH<7.35、二氧化碳结合力<13.8>5 mmolL、电解质紊乱。 2.发病诱因：妊娠期
间漏诊、未及时诊断或治疗的糖尿病；胰岛素治 疗不规范；饮食控制不合理；产程中和手术前后应激
状态；合并感染；使用糖皮质激素等。 3.治疗原则：给予胰岛素降低血糖、纠正代谢和电解质紊
乱、改善循环、去除诱因。 4.治疗具体步骤及注意事项：（1）血糖过高者（>16.6 mmolL）先予
胰岛素0.2-0.4 Ukg 一次性静脉注射。（2）胰岛素持续静脉滴注：O.9%氯化钠注射液+胰岛素，按胰
岛素0.1 U（kg.h）或4-6 Uh的速度输入。 （3）监测血糖：从使用胰岛素开始每小时监测1次
血糖，根据血糖下降情况进行调整，要求平均每小时血糖下降3.9-5.6 mmolL或超过静脉滴注前血糖
水平的30%。达不到此标准者。可能存在胰岛素抵抗，应将胰岛素用量加倍。 （4）当血糖降至
13.9 mmolL，将0.9%氯化钠注射液改为5%葡萄糖液或葡萄糖盐水，每 2-4克葡萄糖加入IU胰岛素，
直至血糖降至11.1 mmolL以下、尿酮体阴性、并可平稳过渡到餐前皮下注射治疗时停止补液。 （5）
注意事项： 补液原则先快后慢、先盐后糖；注意出入量平衡。开始静脉胰岛素治疗且患者有尿后要及
时补钾，避免出 现严重低血钾。当pH<7.1、二氧化碳结合力<10 mmolL、HCO3<10 100=200=
400=mmolL时停止补碱。 三、产后处理 1.产后胰岛素的应用： 产后血糖控制目标以
及胰岛素应用，参照非妊娠期血糖控制标准。（1）妊娠期应用胰岛素的产妇剖宫产 术后禁食或未能恢
复正常饮食期间，予静脉输液，胰岛素与葡萄糖比例为1：（4-6），同时监测血糖 水平及尿酮体，根
据监测结果决定是否应用并调整胰岛素用量。 （2）妊娠期应用胰岛素者，一旦 恢复正常饮食，
应及时行血糖监测，血糖水平显着异常者，应用胰岛素皮下注射，根据血糖水平调整剂量 ，所需胰岛
素的剂量一般较妊娠期明显减少。（3）妊娠期无需胰岛素治疗的GDM产妇，产后可恢复正 常饮食，
但应避免高糖及高脂饮食。 2.产后复查：产后FPG反复≥7.0 mmolL，应视为PGDM，建议转内
分泌专科治疗。 3.鼓励母乳喂养：产后母乳喂养可减少产妇胰岛素的应用，且子代发生糖尿病的
风险下降。 4. 新生儿处理：（1）新生儿出生后易发生低血糖，严密监测其血糖变化可及时发现
低血糖。建议新生儿出 生后30 min内行末梢血糖检测。（2）新生儿均按高危儿处理，注意保暖和吸
氧等。（3）提早喂 糖水、开奶，必要时以1 0%葡萄糖液缓慢静脉滴注。（4）常规检查血红蛋白、血
钾、血钙及镁、胆 红素。（5）密切注意新生儿呼吸窘迫综合征的发生。 GDM孕妇的产后随访
GDM孕妇及 其子代均是糖尿病患病的高危人群。荟萃分析结果显示，GDM患者产后患T2DM的相对
危险度是7. 43（ 95%CI: 4.79-11.51）。美国糖尿病预防项目（ Diabetes Prevention Program，DPP）的
一项研究结果显示，通过改变生活方式和药物治疗 可以使有GDM史的妇女发生糖尿病的比例减少50%
以上。 因此，现有的关于GDM诊断治疗标 准都对产后随访问题进行了规范。推荐所有GDM妇
女在产后6-12周进行随访（E级证据）。 产后随访时应向产妇讲解产后随访的意义；指导其改
变生活方式、合理饮食及适当运动，鼓励母乳喂养。 随访时建议进行身高、体质量、体质指数、腰围
及臀围的测定，同时了解产后血糖的恢复情况，建议所有 GDM妇女产后行OGTT，测定空腹及服糖后
2h血糖水平，并按照2014年ADA的标准明确有无 糖代谢异常及其种类，见表6。有条件者建议检测
血脂及胰岛素水平，至少每3年进行1次随访（E级证 据）。 建议对糖尿病患者的子代进行随
访以及健康生活方式的指导，可进行身长、体质量、头围 、腹围的测定，必要时检测血压及血糖。